Соединение - основной характер
Cтраница 1
Соединения основного характера, лишь слабо растворимые в уксусной кислоте, можно перевести в раствор, добавляя избыток стандартного раствора хлорной кислоты, причем иногда необходимо нагревание. [1]
Соединения основного характера, как, например, окись цинка, стремятся образовать свой двойной слой, повидимому, путем отдачи гидро-ксильных групп в раствор, оставляя диафрагму заряженной положительно. [2]
Соединения основного характера ( а также амфотерные ионы в слабокислой среде) хроматографируют в виде катионов на катеонитах, а соединения кислотного характера ( а также амфотерные ионы в слабоосновной среде) - в виде анионов на анионитах. Для хроматографического разделения катионов или анионов предпочтительно пользоваться сильнокислотными ка-тионитами или сильноосновными анионитами. Амфотерные биополимеры или их фрагменты можно хроматографировать на сильно - и слабокислотных катионитах, а также на сильно - и слабоосновных анионитах. [3]
Полимеризацию инициируют соединения основного характера, например цианистый натрий в растворе диметилформамида. При этом могут быть получены продукты высокой молекулярной массы, которые не содержат в цепи NH-групп. [4]
Алкалоиды - соединения основного характера, содержащие азот, образуются в растениях и обладают выраженной физиологической активностью. Многие из них используются в медицине. [5]
В качестве соединений основного характера целесообразно использовать карбонаты щелочных металлов или триэтиламин. [6]
После извлечения соединений основного характера в оставшихся смолистых веществах были определены нейтральные азотистые соединения. На долю этих соединений приходится 5 - 10 %, причем в топливе Т-1 их больше, а в ТС-1 меньше. Основная часть нейтральных соединений представлена третичными амидами. На это указывают также данные, полученные с помощью ИК-спектро-скопии. Признаки сопряжения связи С-N при одновременном присутствии групп С - - - О указывают на возможное наличие структур, содержащих группировку HN-СО. [7]
При анализе соединений основного характера в неводных растворах в качестве титрантов используют растворы хлорной кислоты и хлористого водорода, желательно в тех же растворителях, в которых титруют определяемые вещества; использование кетоновых растворов повышает резкость конечной точки титрования. [8]
В качестве соединений основного характера целесообразно использовать карбонаты щелочных металлов или триэтиламин. [9]
 |
Результаты титрования циклических сульфидов тетраацетатом свинца в присутствии каталитических количеств бромида калия. [10] |
Определению должны мешать все соединения основного характера, образующиеся при окислении пероксидом водорода или не изменяющиеся при его действии. Однако число таких соединений ограничено, и они редко содержатся в пробах органических сульфидов. [11]
 |
Результаты титрования циклических сульфидов тетраацетатом свинца в присутствии каталитических количеств бромида калия. [12] |
Определению должны мешать все соединения основного характера, образующиеся при окислении пероксидом водорода или не изменяющиеся при его действии. Однако число таких соединений ограничено, и они редко содержатся в пробах органических сульфидов. [13]
Кислотная экстракция позволяет извлечь соединения основного характера и потому часто используется для выделения из нефти и других сложных смесей азотистых оснований. Последние практически нацело извлекаются из низкокипящих нефтяных фракций уже разбавленными растворами минеральных ( серной, соляной) кислот; для экстракции оснований из средних и тяжелых дистиллятов лучше применять растворы кислот повышенной концентрации. Тем не менее и этим способом представительные концентраты оснований получаются лишь из фракций, выкипающих до 350 - 400 С. С ростом температуры кипения степень извлечения оснований снижается из-за повышения гидро-фобности как исходных веществ, так и образующихся солей в связи с увеличением размеров углеводородной части молекул. Так, из тяжелых вакуумных газойлей водными растворами минеральных кислот удается извлечь лишь около 40 % [27], а из нефтяных остатков водно-спиртовыми растворами серной кислоты - лишь около 8 5 % [28] оснований. [14]
Важными органическими азотистыми веществами являются соединения основного характера - производные пиримидина и пурина. [15]
Страницы: 1 2 3 4