Соединение - шестивалентный хром
Cтраница 2
Обезвреживание соединений шестивалентного хрома протекает при рН - 2 - 2 5, поэтому все время происходит автоматическое подкисление раствора 20 - 30 % - ной серной кислотой. [16]
Из соединений шестивалентного хрома обычно применяют хромовый ангидрид, а также бихромат аммония, калия и натрия. [17]
Покрытие содержит соединения шестивалентного хрома и окрашено в золотисто-желтый цвет. [18]
Большие количества соединений шестивалентного хрома теряются со сточными водами цехов гальванического хромирования, в также при производстве катализаторов. [19]
Еще одним соединением шестивалентного хрома, представляющим интерес для металлургической промышленности, является хромат кальция. [20]
Алюмохромфосфатную связку с соединениями шестивалентного хрома можно получить, растворяя СгОз в воде до образования насыщенного раствора. Затем водный раствор ( 65 % - ную двухромовую кислоту) растворяют в АФС. [21]
Алюмохромфосфатную связку с соединениями шестивалентного хрома можно получить, растворяя СгО3 в воде до образования насыщенного раствора. Затем водный раствор ( 65 % - ную двухромовую кислоту) растворяют в АФС. [22]
Водный раствор серной кислоты и соединения шестивалентного хрома часто используют в качестве травильной жидкости для удаления металлов. Особенно широко такие растворы используют для растворения медных покрытий при изготовлении печатных плат в электронике. Во время травления шестивалентный хром превращается в трехвалентный, а в результате растворения меди в жидкости накапливается сульфат меди. При длительном использовании раствора скорость удаления меди уменьшается вследствие увеличения концентрации меди в растворе и восстановления шестивалентного хрома и к конце концов травильную жидкость приходится заменять свежей. Удаление отработанных травильных растворов представляет собой серьезную проблему, поскольку медь и хром ядовиты. [23]
Как уже указывалось, для соединений шестивалентного хрома характерны окислительные свойства, поэтому соли хромовых кислот являются окислителями, причем наиболее сильными в кислой среде. [24]
Большинство соединений хрома вредны, а соединения шестивалентного хрома ядовиты, и работа с ними требует тщательного соблюдения условий, обеспечивающих сохранение здоровья работающих. Проникая в кожу через незначительные повреждения, соединения хромовых кислот разрушают белковые вещества клеток, вызывают язвы. Особенно сильному разрушению подвержены слизистые оболочки. Вдыхание пыли и испарений, содержащих соединения хрома, приводит к поражению слизистой оболочки носа и к прободению его хрящевой перегородки. [25]
Реагентный способ очистки сточных вод от соединений шестивалентного хрома используется при работе установок непрерывного и периодического действия. [26]
Индивидуальные расстояния Сг - О в соединениях шестивалентного хрома существенно зависят от того, является ли атом кислорода концевым или мостиковым. В наиболее четкой форме это проявляется в Sr [ Cr2O7 ], KCrJO6 и CsCrIIICr IO8 - В дву-ядерных комплексах [ Ст2О7 ] 2 - расстояния Сг - ОКОНц лежат в пределах 1 59 - 1 68 А, расстояния Сг - ОМОст равны 1 71 и 1 75 А; в комплексе [ О3Сг - О - JO2 ] - расстояния Сг - Оконц находятся в интервале 1 59 - 1 66 А, расстояние Сг - О в мостике Сг - О - J равно 1 86 А. В каждом тетраэдре CrVIO4 один из атомов кислорода концевой, три остальных можно рассматривать как мостиковые, учитывая, однако, что партнерами являются октаэдрически координированные атомы. Сгш и что связь О - Сгш, вероятно, более полярна, чем CrVI - О. В этой структуре расстояния Сг - ОКОНц равны 1 571 и 1 581 А ( в двух независимых тетраэдрах), расстояния Сг - О ост лежат в интервале 1 635 - 1 705 А. [27]
Соответственно этому плавнями в принципе могут быть соединения шестивалентного хрома, но последний легко переходит в трехвалентное состояние и в результате вязкость возрастает. [28]
 |
Схема разделения урана-233, тория и продуктов деления экстракцией трибутил. [29] |
В присутствии ионов двухвалентного железа предотвращается экстракция соединений шестивалентного хрома ( продукты коррозии), образующихся при подготовке исходного раствора. [30]
Страницы: 1 2 3 4