Cтраница 1
Соединение хроматографа для газов в надкритическом состоянии с масс-спектрометром. [1]
При соединении хроматографа с масс-спектрометром между ионным источником и хроматографом помещается мол. [2]
При соединении хроматографа с набивной колонкой с масс-спектрометром необходимо включение промежуточного устройства для удаления большей части газа-носителя. Существует несколько типов таких обогатителей, которые работают на принципе разниц в скоростях диффузии газа-носителя и паров вещества при проходе в пористой среде или через сопла. При работе с капиллярными колонками возможен непосредственный ввод в масс-спектрометр элюента хроматографа при скорости газа-носителя от 1 до 3 мл / мин. [3]
Газовая схема соединения хроматографа с обогатительной приставной. [4]
Основной принцип хромато-масс-спсктрометрии состоит в хромато-графическом разделении определяемых соединений, их ионизации и детектировании ионов по величине отношения массы к заряду, которое осуществляется в масс-спектрометре. Соединение хроматографа с масс-спектрометром - это не просто объединение двух разных приборов для решения одной задачи, а появление нового метода со своими особенностями и возможностями. Его можно использовать даже в тех случаях, когда вещества не удается разделить хроматографически. При этом разделение смеси веществ осуществляется методом газовой хроматографии, а масс-спектрометр выполняет роль высокоэффективного детектора. Очевидно, что хромато-масс-спектрометрия в варианте ГХ-МС применима для определения только тех веществ, которые имею. [5]
Основной принцип хромато-масс-спектрометрии состоит в хромато-графическом разделении определяемых соединений, их ионизации и детектировании ионов по величине отношения массы к заряду, которое осуществляется в масс-спектрометре. Соединение хроматографа с масс-спектрометром - это не просто объединение двух разных приборов для решения одной задачи, а появление нового метода со своими особенностями и возможностями. Его можно использовать даже в тех случаях, когда вещества не удается разделить хроматографически. При этом разделение смеси веществ осуществляется методом газовой хроматографии, а масс-спектрометр выполняет роль высокоэффективного детектора. Очевидно, что хромато-масс-спектрометрия в варианте ГХ-МС применима для определения только тех веществ, которые имеют достаточно высокую летучесть и термически стабильны. [6]
На примере разделения и идентификации 19 примесей в СН2 CHCN показана высокая эффективность комбинированного метода. Приведена схема соединения хроматографа с масс-спектрометром. [7]
Описана конструкция соединения хроматографа с масс-спектрометром, особенно пригодная для стеклянных колонок. [8]
Хроматограф должен обеспечивать возможность работы как с насадочными, так и с капиллярными колонками в режиме программирования в широком интервале температур, что необходимо для выполнения анализов веществ с различными температурами кипения в оптимальных условиях. В зависимости от типа соединения хроматографа и масс-спектрометра ( см. далее) могут накладываться ограничения на характер используемого газа-носителя. Главные же требования, особенно при анализе следов органических соединений, предъявляются не к конструкции хроматографа, а к термостойкости применяемой в хроматографической колонке стационарной фазы ( см. гл. [9]
Были применены капиллярные и набивные колонки. Последние оказались более пригодными для анализа высококипящих соединений, особенно при соединении хроматографа с масс-спектрографом. [10]
Отечественная промышленность выпускает хромато-масс-спектрометр марки MX - 1321, изготовитель п / о Научнрибор, г. Орел. Газовый хроматограф, объединенный в одну систему с масс-спектрометром, снабжен капиллярными и набивными колонками. Соединение хроматографа с масс-спектрометром осуществляется посредством струйного сепаратора. [11]
Основные усилия конструкторов и исследователей в области усовершенствования систем регистрации масс-спектров связаны с переходом на цифровую регистрацию и обработку масс-спект-ральной информации с помощью вычислительных машин. Необходимость в применении машинного метода возникла сначала из-за чрезвычайной длительности и трудоемкости ручной обработки молекулярных масс-спектров высокого разрешения. Эта необходимость усилилась в результате соединения хроматографов с масс-спектрометрами, записывающими полный спектр, когда каждый эксперимент за несколько десятков минут представляет исследователю для обработки несколько десятков ( а иногда и сотен) масс-спектров с сотней пиков в каждом из них. [12]