Cтраница 4
Из других атомных разновидностей элемента № 71 н ( который интерес представляет изомер лютеция-176, коте рый может быть использован для определения содержали лютеция в соединениях редкоземельных элементов мете дом активационного анализа. Получают лютеций-17 ( изомер) из природного лютеция в нейтронных потока ядерных реакторов. Период полураспада изомера в много раз меньше, чем у изотопа 176Lu в основном состоя нии; он равен всего 3 71 часа. [46]
Аналогичная зависимость между концентрацией ионов церия и максимальным током электрохимического растворения гидроокиси церия ( IV) наблюдается и в присутствии большого количества других редкоземельных элементов, что дает возможность определять микропримеси церия в соединениях редкоземельных элементов. [47]
При выщелачивании шлаков электротермического производства фосфора из апатитового сырья азотной кислотой, например, может быть получен дисперсный диоксид кремния и раствор нитрата кальция, перерабатываемый в известково-ам-миачную селитру, используемую в качестве удобрения, с одновременным получением соединений редкоземельных элементов их экстракцией трибутилфосфатом и реэкстрак-цией водой с последующим осаждением аммиаком в виде гидрокси-дов. Обработка таких шлаков соляной кислотой обеспечивает возможность получения концентрата редкоземельных элементов наряду с производством высокочистого диоксида кремния и товарного хлорида кальция. Проведенные экономические расчеты указывают на возможность существенного увеличения эффективности использования в этих случаях исходного фосфатного сырья. [48]
При выщелачивании шлаков электротермического производства фосфора из апатитового сырья азотной кислотой, например, может быть получек дисперсный диоксид кремния и раствор нитрата кальция, перерабатываемый а известково-аммиачную селитру, используемую в качестве удобрения, с одновременным получением соединений редкоземельных элементов их экстракцией трибутилфосфатом и реэкстракцией водой с последующим осаждение аммиаком в виде гидроксидов. Обработка таких шлаков соляной кислотой обеспечивает возможность получения концентрата редкоземр. Проведенные экономические расчеты указывают на возможность существенного увеличения эффективности использования в этих случаях исходного фосфатного сырья. [49]
Имеются патенты, в которых предлагается использовать твер дые катализаторы окислительного диспропорционирования: окис лы никеля и меди, нанесенные на окись алюминия [104], метал лическую медь на окиси магния [105], окислы меди и щелочны: металлов с присадкой соединений редкоземельных элементов н окиси алюминия [106] ( декарбоксилирование бензойной кислот ] в паровой фазе), пористый алюмосиликат, содержащий катион. В одном из патентов [108] предлагается вес-п процесс по обычной технологии, но добавлять силикагель, содер жащий соединения щелочных и щелочноземельных металле. В промышленности все эти предложения не реализованы. [50]
Действительно, как видно из приведенного материала, на соединениях редкоземельных элементов удается осуществлять процессы обоих типов, в частности, некоторые процессы изомеризации [36, 37], полимеризации [1, 38, 89, 2, 88, 90, 91, 124], гидролиза [ 3, б, 7, 9, 10, 97 ], разложения [11-17, 126, 19-24, 43-48, 29, 53-58, 123, 98-103], а также дегидрирования [14-16, 18-20, 36, 37, 47, 49-51, 70-73], окисления [31-35, 74-87, 63, 122, 104-117, 119, 120] и др. Однако пока трудно указать процессы, для которых соединения редкоземельных элементов имели бы как катализаторы преимущества перед другими, более обычными и дешевыми контактами. [51]