Соединение - данный элемент
Cтраница 3
Аналитический метод: эквивалент определяется по данным анализа, когда известен процентный состав соединения данного элемента с другим элементом. [31]
Для определения атомного веса по этому методу экспериментально определяют молекулярные веса возможно большего числа соединений данного элемента. Затем находят процентное содержание элемента в каждом из взятых соединений и вычисляют, скольким единицам в молекулярном весе это соответствует. Наименьшее из полученных количеств и есть атомный вес элемента. [32]
В основе метода Канниццаро лежит определение относительных молекулярных масс и массового состава возможно большего числа соединений данного элемента. [33]
Поэтому исследования по разработке методик химического фазового анализа продуктов металлургического производства начинаются с сопоставления физико-химических свойств соединений данного элемента с параметрами процесса, в результате которого получается продукт, подлежащий анализу. [35]
Таким образом, закономерность-трансвлияния не только в краткой форме дает представление о характере химических и физико-химических свойств соединений данного элемента, содержащих адденды, характеризующиеся различной силой трансвлияния, но и выясняет, почему из всего многообразия комплексов, удовлетворяющих координационной теории Вернера, существуют не все, а только некоторые. Кроме этого, она дает возможность a priori оценить их устойчивость и свойства. [36]
Степень ионности можно оценить несколькими методами, но, вероятно, самым прямым из них является электронная спектроскопия соединений данного элемента. Интервалы между электронными энергетическими уровнями, безусловно, зависят от межатомных взаимодействий, и изменения расположения этих уровней вызовут изменения в спектре. Невзаимодействующие попы, по-видимому, будут иметь наиболее простые спектры, поскольку они обладают наивысшей симметрией и наименьшими энергиями взаимодействия с соседними ионами. Для ковалентно связанных атомов можно ожидать, что электронные спектры будут сильно зависеть от природы атомов, образующих ковалент-ные связи. Это и наблюдается в действительности. [37]
 |
Взаимосвязь между точкой плавления а и характером связи. [38] |
Степень ионности можно оценить несколькими методами, но, вероятно, самым прямым из них является электронная спектроскопия соединений данного элемента. Интервалы между электронными энергетическими уровнями, безусловно, зависят от межатомных взаимодействий, и изменения расположения этих уровней вызовут изменения в спектре. Невзаимодействующие ионы, по-видимому, будут иметь наиболее простые спектры, поскольку они обладают наивысшей симметрией и наименьшими энергиями взаимодействия с соседними ионами. Для ковалентно связанных атомов можно ожидать, что электронные спектры будут сильно зависеть от природы атомов, образующих ковалент-ные связи. Это и наблюдается в действительности. [39]
Почему для определения относительных атомных масс по методу Канниццаро желательно найти молярные массы и массовый состав возможно большего числа соединений данного элемента. [40]
Соединения, названия которых не могут быть начаты с наименования элемента ( например, кислоты), расположены в конце перечня соединений данного элемента. [41]
Основное положение координационной теории следующее: соединительная способность элемента, устанавливаемая сравнением с водородом и называемая валентностью, недостаточна, чтобы обусловить все способы соединения данного элемента; поэтому необходимо принять, что, помимо этой способности, выражаемой через валентность, элементарный атом может обладать другими силами сродства, которые в свою очередь приводят к соединениям между атомами. Это понятие о дополнительной или вторичной валентности выводится из изучения химических явлений двух родов; явления первого рода связаны с внутренним так называемым ионо-генным и неионогенным характером кислых радикалов, входящих в состав, сложных неорганических соединений; явления второго рода обусловлены составом неорганических соединений, называемых комплексами. Ионо-генный и неионогенный характер ясно определяется аналитическими реакциями соединения; так, в водных растворах атомы и радикалы, способные-появляться в виде ионов, дают характерные, присущие им реакции, тогда как радикалы, не способные превращаться в ионы, не дают реакций: на атомы, входящие в их состав. Существует много примеров такого рода. [42]
В описание каждого элемента входят: история его открытия, нахождение в природе, получение в свободном виде, аналитическое определение, физические свойства, соединения данного элемента. Текст сопровождается большим числом ссылок на оригинальные ра: боты. [43]
Основное положение координационной теории следующее 7: соединительная способность элемента, устанавливаемая сравнением с водородом и называемая валентностью, недостаточна, чтобы обусловить все способы соединения данного элемента; поэтому необходимо принять, что, помимо этой способности, выражаемой через валентность, элементарный атом может обладать другими силами сродства, которые в свою очередь приводят к соединениям между атомами. Это понятие о дополнительной или вторичной валентности выводится из изучения химических явлений двух родов; явления первого рода связаны с внутренним так называемым ионо-генным и неионогенным характером кислых радикалов, входящих в состав сложных неорганических соединений; явления второго рода обусловлены составом неорганических соединений, называемых комплексами. Ионо-генный и неионогенный характер ясно определяется аналитическими реакциями соединения; так, в водных растворах атомы и радикалы, способные появляться в виде ионов, дают характерные, присущие им реакции, тогда как радикалы, не способные превращаться в ионы, не дают реакций на атомы, входящие в их состав. Существует много примеров такого рода. [44]
 |
Определение атомной массы по Канниццаро. [45] |
Страницы: 1 2 3 4