Cтраница 1
Соединения актиноидов ( IV) имеют сложную структуру. [1]
Соединения актиноидов в одинаковой степени окисления изо-структурны. [2]
Для соединений актиноидов чрезвычайно характерны реакции диспропсрционирования. [3]
Растворимость соединений актиноидов с различными анионами сильно меняется с изменением степени окисления. [4]
Для соединений актиноидов чрезвычайно характерны реакции диспропорционирования. [5]
Для соединений актиноидов чрезвычайно характерны реакции диспропорционировання. [6]
Для соединений актиноидов чрезвычайно характерны реакции диспропорционирования. [7]
Как известно, соединения различных актиноидов, находящихся в одном и том же валентном состоянии, сходны по химическим свойствам. В связи сэтим ниже дается характеристика, систематизированная по валентным состояниям. [8]
Почему практически легче разделять соединения актиноидов, чем лантаноидов. [9]
Сходство кристаллических структур, растворимости, характера гидролиза, состава кристаллогидратов и других свойств обнаружено также у однотипных соединений в твердом состоянии. Основное отличие соединений актиноидов ( 3) друг от друга обусловлено актиноидным сжатием ( уменьшением размеров ионов М3 по мере увеличения заряда ядра в. Гидроксиды актиноидов - М ( ОН) з, подобных гидроксидам лантаноидам ( 3), малорастворимы в воде и проявляют отчетливо выраженные основные свойства. В частности, они легко взаимодействуют с кислотами. В растворах эти соединения довольно легко окисляются кислородом воздуха. Соединения нептуния ( 3) являются сильными восстановителями. Состояние окисления 4 наиболее типично для тория и плутония, а также проявляется у протактиния, урана, нептуния, америция. Оксиды ( 4) практически в воде не растворяются и с ней химически не взаимодействуют. Практически и не растворяются в разбавленных кислотах. Со щелочами не взаимодействуют даже при сплавлении. Гидроксиды М ( ОН) 4 проявляют довольно слабо выраженные; основные свойства. [10]
Многие соли актиноидов хорошо растворимы в различных органических растворителях, не смешивающихся с водой. На этом основана экстракция соединений актиноидов органическими веществами из водных растворов. [11]