Cтраница 2
Расположите следующие соединения в порядке убывающей подвижности галоида: хлористый этил, хлористый винил, хлористый аллил. [16]
Синтезируйте следующие соединения, исполь-чуя из органических вещсстл только бензол и вещества, содержащие не более трех атомов углерода. Синтез одних и тех же веществ достаточно написать только один раз. [17]
Исследованы следующие соединения: BFg NH, BF3 NDa, BFs NHjD и ВРз NHDz, а также различные координационные соединения воды и пара - и метавольфраматы натрия. [18]
Исследованы следующие соединения, взятые в количестве по 500 7: л-хлоранилин, хлоромицетин, 2 5-дибромпиридин, гидрохлорид тиамина, метиленовый синий и тиокетон Михлера. [19]
Расположите следующие соединения в порядке возрастания их кислотности: а) пропановая кислота, б) соляная кислота, в) ацетилен, г) 1-пропанол, д) пептан, е) 2-хлорпропановая кислота, ж) 3-хлорпропановая кислота. [20]
Расположить следующие соединения в порядке увеличения их реакционной способности в 5 1-реак-циях: 1-фенил - 1-хлорпропан, 2-фенил - 1-хлорпропан и 3-фенил - 1 -хлорпропан. [21]
Описаны следующие соединения: бис - ( 3 4-эпоксициклогексил-метил) - малеат, бис - ( 3 4-эпоксициклогексилметил) - фталат, бис - ( 3 4-эпоксициклогексилметил) - терефталат, бис - ( 3 4-эпоксициклогек-силметил) - пимелат, а также бис - ( 3 4-эпокси - 6-метилциклогексил-метил) - малеат и ( 3 4-эпокси - 6-метилциклогексилметил) - сукцинат. [22]
Получите следующие соединения: а) л-хлорацетофенон; б) З - бензоилщ ридин; в) 4 4 -дибензоилдифенилметан; г) дифенилсульфон. [23]
Расположите следующие соединения в порядке возрастания основности: а) я-бром - Лг-метиланилин; 2 4-дибром - ЛГ-метиланилин и 2 4 6-трибром - ЛГ-метил-анилин; б) бензиламин, л-хлорбензиламин, n - хлорбензиламин; в) я-аминоацето-фенон, л - аминоацетофенон. [24]
Получите следующие соединения: а) м-хлорацетофенон; б) 3-бензоилпи-ридин; в) 4 4 -дибензоилдифенилметан; г) дифенилсульфон. [25]
Классифицируйте следующие соединения как кислоты Льюиса; основания Льюиса; ни то ни другое; то и другое одновременно: А1С1, NaOH, BF3, ( C2HS) 20, CSH6N, ( C2H5) N, C. [26]
Расположите следующие соединения в ряд по увеличению их склонности к реакциям нуклеофильного присоединения: 1) изомасляный альдегид, 2) этилпро-пйлуксусный альдегид, 3) ацетон, 4) уксусный альдегид, 5) метилэтилкетон. [27]
Расположите следующие соединения приблизительно в порядке понижения их кислотности и установите класс растворимости для каждого из них. [28]
Расположите следующие соединения по группам в зависимости от подвижности галоида: а) хлористый этил, б) хлористый винил, в) хлористый ал-лил, г) хлорбензол. [29]
Синтезированы следующие соединения и изучены некоторые их свойства. [30]