Cтраница 2
Таким образом, обзор первых исследований по пиролизу различных углеводородов показывает, что в присутствии водорода происходит увеличение выхода этилена и снижение коксо-образования, что является положительной стороной процесса. Однако, из анализа статей видно, что имеются противоречия в оценке выхода ароматических углеводородов, бутиленов и бутадиена, отсутствуют точные данные по выходу ацетиленистых соединений. Отсутствие в первых исследованиях анализа экономики, также не позволяет оценить в достаточной мере эффективность процесса с применением водорода. [16]
Если газы пиролиза нефти содержат соединения ацетилена, способные образовывать с медью взрывчатые вещества, то бутилен-бутадиеновую фракцию необходимо освобождать от этих аце-тиленистых соединений до того, как она будет направлена на установку выделения бутадиена. Для этого, действуя на бутилен-бутадиеновую фракцию при 38 С и давлении около 7 ат водородом, гидрируют соединения ацетилена, переводя их в менее ненасыщенные соединения, содержащие уже не тройные, а двойные связи. Ацетиленистые соединения удаляют из бутилен-бутадиеновой фракции и другим способом - полимеризацией их с последующим извлечением образовавшихся полимеров. [17]
Если газы пиролиза нефти содержат соединения ацетилена, способные образовывать с медью взрывчатые соединения, то бу-тилен-дивинильную фракцию необходимо освобождать от этих ацетиленистых соединений до того, как она будет направлена на установку выделения дивинила. Для этого, действуя на бу-тилен-дивинильную фракцию при 38 и давлении около 7 ати водородом, гидрируют соединения ацетилена, переводя их в менее ненасыщенные соединения, содержащие уже не тройные, л двойные связи. Удаление ацетиленистых соединений из бу-тилен-дивинильной фракции производят и другим способом - полимеризацией их с последующим удалением образовавшихся полимеров. [18]
Если газы пиролиза нефти содержат соединения ацетилена, способные образовывать с медью взрывчатые соединения, то бу-тилен-дивинильную фракцию необходимо освобождать от этих ацетиленистых соединений до того, как она будет направлена на установку выделения дивинила. Для этого, действуя на бутилен-дивинильную фракцию при 38 и давлении около 7 ати водородом, гидрируют соединения ацетилена, переводя их в менее ненасыщенные соединения, содержащие уже не тройные, а двойные связи. Удаление ацетиленистых соединений из бу-тилен-дивинильной фракции производят и другим способом - полимеризацией их с последующим удалением образовавшихся полимеров. [19]
Если газы пиролиза нефти содержат соединения ацетилена, способные образовывать с медью взрывчатые вещества, то бу-тилен-дивинильную фракцию необходимо освобождать от этих ацетиленистых соединений до того, как она будет направлена на установку выделения дивинила. Для этого, действуя на бу-тилен-дивинильную фракцию при 38 и давлении около 7 ати водородом, гидрируют соединения ацетилена, переводя их в менее ненасыщенные соединения, содержащие уже не тройные, а двойные связи. Удаление ацетиленистых соединений из бути-лен-дивинильной фракции производят и другим способом - полимеризацией их с последующим удалением образовавшихся полимеров. [20]
Для гидрирования ацетилена в пирогазе, содержащем большой избыток водорода необходимо применение наиболее селективных катализаторов, которые гидрируют ацетиленовые соединения, не затрагивая олефинов-этилена, пропилена и бутиленов. В качестве таких применяют кобальт-молибденовый или никель-кобальт-хромовый катализаторы. Пра гидроочистке пирогаза удаляются и другие ацетиленистые соединения, что имеет важное значение для получения чистого пропилена. Недостатком гидрирования ацетилена в пирогазе до его разделения является необходимость переработки большего объема газа, необходимость применения большого количества катализатора, быстрый выход катализатора из строя вследствие отравления примесями, содержащимися в пирогазе. [21]
![]() |
Влияние кислорода на про - цесс полимеризации. [22] |
Продолжительность индукционного периода определяется теми факторами, от которых зависит скорость удаления сорбированного вещества с поверхности твердой фазы. Примеси, которые слишком сильно сорбированы или из-за стерических затруднений не могут участвовать в реакции роста цепи ( в роли сополимера), действуют как сильные ингибиторы процесса полимеризации. Из ненасыщенных углеводородов наиболее эффективным ингибитором считается пропадиен. Ацетиленистые соединения также снижают скорость полимеризации. [23]