Сернистое соединение

Cтраница 1

Сернистые соединения в пирогаэе представлены в основном сероводородом, концентрация которого зависимости от общего содержания серы в сырье может изменяться от тысячных до десятых долей процента. Сероводород образуется при пиролизе также в том случае, когда в целях предотвращения интенсивного кокоообразования при пиролизе попользует сер / содержащие ингибиторы. [1]

Сернистые соединения могут окислять три группы микробов. [2]

Сернистые соединения содержатся в разных количествах во всех нефтях. Особенно много их в сернистых нефтях, к которым принадлежат, в частности, основные нефти волжско-уральских районов Советского Союза. [3]

Сернистые соединения лучше сорбируются, чем содержащие их парафиновые и нафтеновые углеводроды, и имеют близкую адсорбируемосТь к ароматическим углеводородам. Это затрудняет отделение сернистых соединений от ароматических путем адсорбции. [4]

Сернистые соединения также являются вредной примесью в сыром бензоле. Основные представители сернистых соединений, присутствующие в сыром бензоле: сероуглерод CS2, тиофен C4H4S и его гомологи. Из них промышленное применение получил лишь сероуглерод, который используется главным образом для производства флотореагентов, употребляемых при обогащении медных руд. [5]

Сернистые соединения в этих образцах сульфонов составляют 78 и 89 %, остальные 22 и 11 % - ароматические углеводороды. Неполнота отделения ароматических углеводородов от сульфонов такого строения при хроматографии наблюдалась и при изучении сульфонов, выделенных из отечественных нефтей. Это явление, вероятно, объясняется пространственными факторами, а именно: экранирование сульфоновой группы парафиновыми цепями затрудняет доступ сернистой части молекулы к адсорбенту и тем самым понижает ее адсорбируемость. [6]

Химический состав фракций полукоксовой смолы, выкипающей до 300 С. [7]

Сернистые соединения в основном представлены соединениями тиофенового ряда. В отличие от сырых бензолов каменноугольных смол их содержание повышается с увеличением температуры кипения фракций. [8]

Сернистое соединение, содержащее в молекуле один атом серы и три атома углерода, имеет воспроизведенный на рис. 4.34 спектр ПМР. [9]

Сернистое соединение, что довольно неожиданно, менее энергично действует на желатину, чем его кислородсодержащий аналог, и в качестве побочного продукта образуется большое количество фенилтиомо-чевины. Чтобы выяснить, являлась ли активированная желатина просто желатиной, содержащей следы сенсибилизирующей фе-вилтиомочевины, или же мы действительно имели дело с фенил-тиоуреидожелатиной, было проведено испытание путем осаждения спиртом. [10]

Сернистые соединения в прямогонных бензиновых фракциях представлены меркаптанами, сульфидами, ди - и полисульфидами, тиофенами. В продуктах вторичного происхождения ( в бензинах коксования и термокрекинга, в отгонах гидроочистки дизельных топлив) преобладают циклические соединения серы ароматического характера - тиофены. Кроме того, в бензинах возможно наличие элементной геры, образующейся при 1ермическом распаде сернистых соединений в процессе перегонки и в результате окисления сероводорода при контакте с воздухом. [11]

Сернистые соединения, содержащиеся в легких нефтяных дистиллятах, в какой-то степени, по-видимому, являются продуктами разложения более тяжелых и более сложных серусодержа-щих комплексов, которое произошло при перегонке или крекинге. Удаление из нефтепродукта сернистых соединений стс хь различных классов связано с целым рядом проблем. [12]

Сернистые соединения содержатся практически во всех добываемых в настоящее время нефтях; 70 - 90 % их концентрируется в остатках - мазуте и гудроне. Сернистые соединения в нефти представлены меркаптанами ( тиоспиртами), алифатическими сульфидами ( тиоалканами), моноциклическими сульфидами, производными тиофена, полициклическими сернистыми соединениями. [13]

Сернистые соединения адсорбируются на алюмосиликатах аналогично ароматическим углеводородам и извлекаются этими адсорбентами совместно. [14]

Сернистые соединения и, в частности, меркаптаны усиливают смолообразование, так как они способны конденсироваться с непредельными углеводородами в смолообразные продукты. Первоначально процесс окисления протекает за счет молекулярного кислорода, растворенного в жидком продукте крекинга. [15]

Страницы: 1 2 3 4