Cтраница 2
Таким образом, осаждение сернистых соединений ионов V аналитической группы нужно проводить в кислой среде при рН0 5 в отсутствие окислителей. [16]
Таким образом, осаждение сернистых соединений ионов V аналитической группы нужно проводить сероводородом в кислой среде при рН 0 5 в отсутствие окислителей. [17]
Таким образом, осаждение сернистых соединений ионов V аналитической группы нужно проводить в кислой среде, в отсутствие окислителей. [18]
Таким образом, осаждение сернистых соединений ионов V аналитической группы нужно проводить сероводородом в кислой среде при рН 0 5 в отсутствие окислителей. [19]
Таким образом, осаждение сернистых соединений ионов V аналитической группы нужно проводить сероводородом в кислой среде при рН0 5 в отсутствие окислителей. [20]
Таким образом, осаж дение сернистых соединений ионов IV аналитической группы нужно проводить в кислой среде при рН 0 5 в отсутствие окислителей. [21]
Следует помнить, что осаждение сернистых соединений ионов V аналитической группы наблюдается только в солянокислой среде. Эти сернистые соединения в нейтральной и щелочной среде не осаждаются вследствие образования тиосолей, растворимых в воде. [22]
Следует помнить, что осаждение сернистых соединений ионов V аналитической группы наблюдается только в хлористоводородной среде. Эти сернистые соединения в нейтральной и щелочной среде не осаждаются вследствие образования тиосолей, растворимых в воде. [23]
Следует помнить, что осаждение сернистых соединений ионов V аналитической группы наблюдается только в солянокислой среде. Эти сернистые соединения в нейтральной и щелочной среде не осаждаются вследствие образования тиосолей, растворимых в воде. [24]
Иногда при прибавлении соляной кислоты для осаждения подгруппы серебра выпадает осадок сернистых соединений ионов V аналитической группы. Образование такого осадка обусловлено разложением щелочных растворов тиосолей, находящихся в анализируемом растворе. [25]
Иногда при добавлении хлористоводородной кислоты для осаждения группы серебра выпадает осадок сернистых соединений ионов IV аналитической группы. Образование такого осадка обусловлено разложением щелочных растворов тиосолсй, находящихся в анализируемом растворе. [26]
Иногда при прибавлении хлористоводородной кислоты для осаждения группы серебра выпадает осадок сернистых соединений ионов IV аналитической группы. Образование такого осадка обусловлено разложением щелочных растворов тиосолей, находящихся в анализируемом растворе. [27]
В отличие от сульфидов IV аналитической группы, не растворимых в полисульфиде аммония, сернистые соединения ионов V аналитической группы в полисульфиде аммония растворимы. [28]
В отличие от сульфидов IV аналитической группы, нерастворимых в растворах полисульфида аммония, сернистые соединения ионов V аналитической группы в растворе полисульфида аммония растворяются с образованием тиосолей ( см. гл. [29]
В отличив от сульфидов IV аналитической группы, нерастворимых в растворах полисульфида аммония, сернистые соединения ионов V аналитической группы в растворе полисульфида аммония растворяются с образованием тиосолей ( см. гл. [30]