Cтраница 1
Окисленные сернистые соединения образуются при окислении в жидкой фазе соединений двухвалентной серы: меркаптанов, сульфидов и тиофенов. [1]
Выпавшие окисленные сернистые соединения собирались отдельно. [2]
![]() |
Содержание серы и кислорода в нейтральной части смол топлив, %. [3] |
Метанолом десорбируются преимущественно кислородные и в том числе наиболее окисленные сернистые соединения. [4]
Имеющиеся в литературе данные о действии скелетного никеля на окисленные сернистые соединения весьма разноречивы. [5]
![]() |
Выход продуктов окисления в зависимости от количества удаленных сернистых соединений ( считая на серу. [6] |
Состав органической части ( отношение С: Н) окисленных сернистых соединений для одного и того же сырья остается неизменным при различных температурах ( 30, 50 и 70) и различной продолжительности ( от 2 до 86 час. [7]
Сернистых соединений приходится около 46 % от исходной фракции ароматики. Основная масса окисленных сернистых соединений выделяется при десорбции спирто-бензолом из силикагеля. В них содержится от 6 6 до 7 8 % серы и от 11 до 16 % кислорода; они имеют больший молекулярный вес, чем исходная фракция ароматики и выделенные ароматические углеводороды. [8]
ТС-1, в настоящее время Т-7 не выпускается. Основную часть кислородных соединений составляют спирты и окисленные сернистые соединения. Гидроочищенное топливо содержит максимальное количество кислородных соединений, т.к. подвергается ускоренному окислению из-за отсутствия природных ингибиторов окисления. Содержание фенолов в продуктах окисления топлив обычно составляет 8 - 10 %, их выделение из смесей с кислотами представляет значительные затруднения. Кислоты и фенолы могут вызывать коррозию деталей топливных систем двигателей. При гидроочистке кислородные соединения практически полностью удаляются из топлив. [9]
Отделение сернистых соединений протекает различно в зависимости от характера и содержания их в исходной фракции. При окислении ароматики с содержанием серы менее 3 % окисленные сернистые соединения ( после обработки перекисью водорода) находятся в смеси с углеводородами, и основная масса сернистых соединений отделяется от углеводородов при последующем хроматографическом разделении. При окислении ароматики, содержащей выше 3 0 % серы, выделение окисленных сернистых соединений начиналось уже в процессе окисления. [10]
Ароматические углеводороды, выделенные из фракций 180 - 200, 200 - 300 и 300 - 350 С, содержали значительное количество сернистых соединений, которые мешали дальнейшему исследованию. Удаление сероорганических соединений было проведено окислением перекисью водорода в растворе ледяной уксусной кислоты [7] с последующим отделением окисленных сернистых соединений на силикагеле. [11]
Следует различать три группы сернистых соединений в топливе: а) соединения двухвалентной серы ( неокисленные); б) сернистые соединения, окисленные в жидкой фазе самого топлива, и в) природные ( полигетероатомные), перешедшие в топливо из сырья после известной трансформации, в зависимости от примененного технологического процесса переработки. Эти три группы сернистых соединений количественно распределяются в топливе приблизительно в соотношении: 25 % неокисленных сернистых соединений двухвалентной серы, 25 % окисленных и 50 % природных. Окисленные сернистые соединения имеют в молекуле атомы серы и кислорода, а природные - кроме серы и кислорода могут включать в себя и азот; но главное их отличие состоит в том, что в них содержится несколько гетероатомов. [12]
Отделение сернистых соединений протекает различно в зависимости от характера и содержания их в исходной фракции. При окислении ароматики с содержанием серы менее 3 % окисленные сернистые соединения ( после обработки перекисью водорода) находятся в смеси с углеводородами, и основная масса сернистых соединений отделяется от углеводородов при последующем хроматографическом разделении. При окислении ароматики, содержащей выше 3 0 % серы, выделение окисленных сернистых соединений начиналось уже в процессе окисления. [13]