Частично сернистое соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если ты подберешь голодную собаку и сделаешь ее жизнь сытой, она никогда не укусит тебя. В этом принципиальная разница между собакой и человеком. (Марк Твен) Законы Мерфи (еще...)

Частично сернистое соединение

Cтраница 1


Частично сернистые соединения восстанавливаются до сероводорода.  [1]

При сернокислотной очистке удаляются частично сернистые соединения, органические кислоты и асфальто-смолистые вещества.  [2]

При обработке серной кислотой из масляной фракции удаляются асфальтосмолистые вещества, непредельные углеводороды, нафтеновые кислоты, частично сернистые соединения, полициклические ароматические углеводороды. Под воздействием серной кислоты в сырье протекают реакции окисления и полимеризации асфальтосмолистых веществ и сульфирования части ароматических и нафтеновых углеводородов.  [3]

Для получения высококачественных нефтяных смазочных и специальных масел как из дистиллатных, так и из остаточных продуктов необходимо удалять: непредельные углеводороды, асфаль-то-смолистые вещества, нафтеновые кислоты, твердые парафины и церезины, частично сернистые соединения и, наконец, полициклические углеводороды с короткими боковыми цепями.  [4]

При очистке масляных фракций преследуется удаление основных нежелательных компонентов: 1) непредельных соединений, 2) смолистых веществ, 3) нафтеновых кислот, 4) полициклических углеводородов с короткими алифатическими цепями, 5) азотистых и частично сернистых соединений, 6) твердых парафинов и церезинов.  [5]

При обычной очистке нефтяных дистиллятов или остаточных продуктов ( полугудрон, концентрат) преследуется цель - удалить нежелательные компоненты [ 10J: непредельные соединения, асфаль-то-смолистые вещества, нафтеновые кислоты, полициклические углеводороды с короткими алифатическими боковыми цепями, азотистые частично сернистые соединения, твердые углеводороды. В зависимости от условий работы масла понятие нежелательные компоненты может меняться. Так, в кабельном масле С-110 все ароматические углеводороды являются нежелательными компонентами.  [6]

7 Схема процесса экстракции ароматйки жидким. [7]

Осушенные фракции подают в низ экстракционной колонны и противоточно контактируют с жидким сернистым ангидр идом. Растворитель экстрагирует ароматические углеводороды, олефину и частично сернистые соединения. Масляные дистилляты также экстрагируют противотоком в смесителе и двух отстойниках, поддерживая необходимый перепад температур.  [8]

В качестве другого примера можно указать установку селективной очистки масел ( тип 37 / 1), режим которой определяется видом сырья; им могут быть асфальтизат, а также 2 - й или 3 - й масляные погоны. На установке из сырья удаляют нежелательные компоненты: тяжелые полициклические ароматические углеводороды, остатки смолистых веществ и частично сернистые соединения.  [9]

Действие катализатора существенно зависит от температуры. Так WS2 до 300 гидрирует олефины, до 400 гидрирует ароматические соединения, около 400 полностью восстанавливает в углеводороды кислородные, алотистые и частично сернистые соединения. При температурах выше 400 протекает изменение углеродного скелета, связанное со значительным газообразованием и рас-дадом.  [10]

Действие катализатора существенно зависит от температуры. Так WS2 до 300 гидрирует олефины, до 400 гидрирует ароматические соединения, около 400 полностью восстанавливает в углеводороды кислородные, азотистые и частично сернистые соединения. При температурах выше 400 протекает изменение углеродного скелета, связанное со значительным газообразованием и распадом.  [11]

Действие катализатора существенно зависит от температуры. Так, в присутствии WS2 до температуры 300 гидрируются ал-кены, до 400 - ароматические соединения, около 400 полностью восстанавливаются в углеводороды кислородные, азотистые и частично сернистые соединения. При температурах выше 400 протекают реакции разложения, связанные со значительным газообразованием.  [12]

Наиболее достоверной считается гипотеза комплексного, минерально-органического происхождения сернистых соединений в твердых горючих ископаемых. Согласно этой гипотезе, источником органической серы является протоплазма клеток растений - углеобразователей, содержащая белковые вещества. Источником минеральной серы явились частично сернистые соединения вод, покрывавших торфяники, и сернистые соединения, внесенные в пласт подпочвенными водами из кровли, и частично соединения, образовавшиеся путем реакции солей железа с сероводородом, выделившимся в процессе разложения белков.  [13]

Органические кислоты, сероводород и меркаптаны извлекают из нефтепродуктов щелочной очисткой. Эти вещества реагируют со щелочью, образуют соли, растворимые в воде и легко удаляющиеся с ней. При щелочной очистке из-за гидролиза невозможно достигнуть полного удаления меркаптанов и органических кислот. Чем больше молекулярная масса органических кислот или меркаптанов, тем труднее они извлекаются из топлива. При щелочной очистке из нефтяного топлива можно извлечь 97 1 % этилмеркаптанов и только 33 % изоамилмеркап-танов. При сернокислотной очистке удаляются частично сернистые соединения, органические кислоты и асфальто-смолистые вещества. Сернистые соединения или непосредственно растворяются в серной кислоте, или образуют в ней растворимые соединения. Сероводород окисляется серной кислотой до серы с образованием сернистого ангидрида и воды. Меркаптаны с серной кислотой образуют дисульфиды, сернистый ангидрид и воду. Тиофен и его гомологи образуют хорошо растворимую в серной кислоте тиофен-сульфо кислоту. Сульфиды, дисульфиды и тиофаны не реагируют с серной кислотой, но растворяются в ней и поэтому частично извлекаются из нефтепродуктов при сернокислотной очистке.  [14]



Страницы:      1