Предельное соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Торопить женщину - то же самое, что пытаться ускорить загрузку компьютера. Программа все равно должна выполнить все очевидно необходимые действия и еще многое такое, что всегда остается сокрытым от вашего понимания. Законы Мерфи (еще...)

Предельное соединение

Cтраница 2


Общеизвестно, что предельные соединения, содержащие только углерод, водород и кислород, а также некоторые ненасыщенные соединения, гораздо инертнее альдегидов, кетонов, перекисей и соединений, содержащих азот, однако в настоящее время еще нет достаточных данных, чтобы получить корреляции реакционной способности со структурными характеристиками и сделать другие обобщения.  [16]

17 Влияние температуры и времени реакции на содержание хлора в ядре в продуктах окисления моно ( хлорметил-м-ксилола. [17]

В отличие от предельных соединений ароматические углеводороды, содержащие трихлорметильную группу, сравнительно легко гидролизуются как в кислой, так и в щелочной средах. Продуктом исчерпывающего гидролиза трихлорметильных производных бензола в зависимости от среды являются ароматические кислоты или их соли.  [18]

19 Сравнение оценок условий. [19]

Данные результатов испытаний предельных соединений расположены на одной линии, непредельных олефиновых и ароматических углеводородов-на другой.  [20]

Подвижность галогена в предельных соединениях позволяет применять иной вариант превращения первичных спиртов во вторичные или третичные; н в данном случае мы имеем дело с переходом через стадию соответствующих по скелету непредельных соединений. Этот вариант особенно применим в тех случаях, когда образовавшиеся непредельные соединения при взаимодействии с серной кислотой склонны к побочным процессам, в частности - к полимеризации. В этих случаях из спирта, переходя через гало-генопроизводное, получают непредельное соединение, которое обрабатывают какой-либо галогеноводородной кислотой. В соответствии с правилом Марковникова, атом водорода присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода. Из получившегося галогенопроизводного при обработке водными щелочами получают искомый спирт.  [21]

Подвижность галогена в предельных соединениях позволяет применять иной вариант превращения первичных спиртов во вторичные или третичные; и в данном случае мы имеем дело с переходом через стадию соответствующих по скелету непредельных соединений. Этот вариант особенно применим в тех случаях, когда образовавшиеся непредельные соединения при взаимодействии с серной кислотой склонны к побочным процессам, в частности - к полимеризации. В этих случаях из спирта, переходя через гало-генопроизводное, получают непредельное соединение, которое обрабатывают какой-либо галогеноводородной кислотой. В соответствии с правилом Марковникова, атом водорода присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода Из получившегося галогенопроизводного при обработке водными щелочами получают искомый спирт.  [22]

При действии хлора на органические предельные соединения жирного ряда и ароматические соединения происходит замещение водорода хлором с выделением хлористого водорода.  [23]

Можно также исходить из предельных соединений ( альдегидов, кетонов, эфиров) и вводить непредельные радикалы. Так, Зайцев действовал на альдегиды одновременно цинком и йодистым аллилом и получал вторичные непредельные спирты.  [24]

Как и в случае предельных соединений, коэффициенты теплопроводности непредельных углеводородов уменьшаются с повышением температуры.  [25]

Известно, что у монозамещенных предельных соединений алифатического ряда величина дипольного момента определяется лишь природой заместителя и мало зависит от длины цепи. Вследствие отсутствия у предельных соединений таутомерного эффекта наличие у них дипольного момента может быть приписано лишь индукционному эффекту заместителя.  [26]

Известно, что у монозамещепных предельных соединений алифатического ряда величина дипольного момента определяется лишь природой заместителя и мало зависит от длины цепи. Вследствие отсутствия у поедельных соединений таутомерного эффекта наличие у них диполыюго момента может быть приписано лишь индукционному эффекту заместителя.  [27]

Кремнийорганические силоксановые каучуки являются высокомолекулярными кремнийорганическими предельными соединениями. В их молекулах нет двойных связей, они неспособны к реакциям присоединения и стойки к действию кислорода и озона. Энергия связи кремний - кислород ( 89 3 ккал / моль) выше энергии связи углерод - углерод ( 63 ккал / моль), поэтому силоксановые каучуки обладают наибольшей теплостойкостью по сравнению с НК и СК - Плотность силоксановых кау-чуков колеблется в пределах 1 6 - 2 2 г / см3, в зависимости от радикалов, входящих в молекулу полимера.  [28]

Натяжения простых связей в предельных соединениях достигают наибольшей величины при циклических группировках, а при открытых цепях около четвертичного углеродного атома. В благоприятных условиях в этих случаях наступает диссоциация той связи, где натяжение наибольшее, и результатом являются или реакции присоединения, или изомерные превращения.  [29]

Реакции дегидрирования - это перевод предельных соединений в непредельные или ароматические соединения. Сравнивая полученные хроматограммы до и после дегидрирования, проводят идентификацию веществ.  [30]



Страницы:      1    2    3    4