Исследованное сераорганическое соединение
Cтраница 1
Исследованные сераорганические соединения практически не влияют на октановые числа углеводородных смесей в отсутствие антидетонационных присадок. [1]
Среди исследованных сераорганических соединений наибольшее снижение приемистости к ТЭС отмечено при добавлении некоторых меркаптанов и дисульфида. [2]
Скорость и глубина гидрогенолиза исследованных сераорганических соединений в присутствии скелетного катализатора варьируют в широком интервале. Чем выше температура процесса, тем активнее действует скелетный никель как катализатор гидрогенолиза; однако избирательность его при этом снижается. [3]
Эти опыты представляют наибольший практический интерес, но количество исследованных сераорганических соединений крайне мало: опыты проводились всего лишь ( десятью сераорганическими соединениями, из которых достаточно подробно изучен только тиофен. [4]
 |
Зависимость содержания пере. [5] |
Полученные данные ( табл. 3) свидетельствуют о том, что среди исследованных сераорганических соединений наибольшую разрушающую способность по отношению к перекисям циклогексена имеют меркаптаны. Сульфиды и дисульфиды лишь незначительно разрушают перекиси цикло - гексена, а тиофан и тиофен не взаимодействуют с ними. Способность меркаптанов разрушать перекиси различна и, очевидно, зависит от их склонности к окислению. [6]
 |
Зависимость содержания пере. [7] |
Полученные данные ( табл. 3) свидетельствуют о том, что среди исследованных сераорганических соединений наибольшую разрушающую способность по отношению к перекисям диклогексена имеют меркаптаны. Сульфиды и дисульфиды лишь незначительно разрушают перекиси диклогексена, а тиофан и тиофен не взаимодействуют с ними. Способность меркаптанов разрушать перекиси различна и, очевидно, зависит от их склонности к окислению. [8]
На рис. 1 нанесена также область ( заштрихованная часть), в пределах которой расположились все экспериментальные точки приемистости к ТЭС смеси № 1 со всеми исследованными сераорганическими соединениями. [9]
Для образования сульфокислот сераорганические соединения, у которых атом серы связан с атомом углерода, должны разрушаться по связи С-S, что экспериментально подтверждено при окислении всех исследованных сераорганических соединений, кроме алкил-эамещенных тиофена. [10]
Бестужев [108] изучал химическую природу сераорганических соединений, выделенных из двух высокосернистых нефтей Среднего. Он показал, что по углеводородному скелету сераорганиче-ские соединения сходны с соответствующими циклическими углеводородами. Среди выделенных и исследованных сераорганических соединений более половины составляют полициклические конденсированные системы, в которых содержится 2 - 3 ароматических и несколько циклопарафиновых колец. Эти данные согласуются с результатами, полученными нами при исследовании химической природы сераорганических соединений, содержащихся в высокомолекулярной части девонской нефти Ромашкинского месторождения. [11]
Бестужев [108] изучал химическую природу сераорганических соединений, выделенных из двух высокосернистых нефтей Среднего. Он показал, что ло углеводородному скелету сераорганиче-ские соединения сходны с соответствующими циклическими углеводородами. Среди выделенных и исследованных сераорганических соединений более половины составляют полициклические конденсированные системы, в которых содержится 2 - 3 ароматических и несколько циклопарафиновых колец. Эти данные согласуются с результатами, полученными нами при исследовании химической природы сераорганических соединений, содержащихся в высокомолекулярной части девонской нефти Ромашкинского месторождения. [12]
Страницы: 1