Алифатическое сераорганическое соединение
Cтраница 1
 |
Смолистые вещества, выделенные из топлива ТС-1. [1] |
Алифатические сераорганические соединения оказывают гораздо меньшее влияние. [2]
Алифатические сераорганические соединения с прямой цепочкой могут как увеличивать, так и уменьшать индукционный период и скорость комплексообразования в основном периоде в зависимости от их поверхностно-активных свойств и способности образовывать комплексы с мочевиной. [3]
При окислении алифатических сераорганических соединений в гексадекане, изопропилбензоле, топливе Т-7 получаются отложения, близкие по составу и структуре. По сравнению с осадками углеводородная среда на состав и структуру отложений оказывает гораздо меньшее влияние. [4]
 |
Инфракрасные спектры поглощения отложений, образовавшихся на меди при нагреве ( 150 С изопропилбензола с добавкой дифенилдисульфида. [5] |
В присутствии алифатических сераорганических соединений при окислении смесей образуются сульфаты, входящие наряду с другими веществами в кристаллическую фазу осадков. [6]
 |
Инфракрасные спектры поглощения отложений. [7] |
В присутствии алифатических сераорганических соединений при окислении смесей образуются сульфаты, входящие наряду с другими веществами в кристаллическую фазу осадков. [8]
При окислении смесей Т-7 с алифатическими сераорганическими соединениями на меди образуются отложения, толш ина которых в десятки и сотни раз меньше, чем при окислении Т-7 с ароматическими соединениями. Это следует связать с большой склонностью к ассоциации и более высокой полярностью ароматических структур. [9]
Таким образом, за исключением лишь алифатических сераорганических соединений, повышение температуры контактирования на 100 - 200 не приводит к новым процессам. [10]
При обработке водой окисленных смесей углеводородов с алифатическими сераорганическими соединениями и тиофанами, а также с ароматическими сераорганическими соединениями, у которых атом серы не соединен с атомом углерода кольца, обнаружена серная кислота, возникновение которой можно объяснить гидролизом кова-лентных сульфатов. [11]
Они обнаружены только при окислении смесей алканов и цикланов с алифатическими сераорганическими соединениями. Это значит, что разрыв связи С-S в бензолсульфокислоте, возникающей при окислении смесей с фенилмеркаптаном, дифенил-сульфидом, дифенилдисульфидом не происходит. В соответствии с этим не образуются ковалентные сульфаты и сульфиты - они не были найдены в составе продуктов окисления. [12]
Исследованиями установлено, что отложения, образовавшиеся на поверхности меди при окислении смесей углеводородов с ароматическими и алифатическими сераорганическими соединениями, резко отличаются друг от друга по составу, структуре и даже по внешнему виду. При окислении смесей с ароматическими сераорганическими соединениями образуются толстые, рыхлые, легко снимающиеся с металла отложения от светло-желтого и светло-зеленого до коричневого цвета. В присутствии алифатических сераорганических соединений отложения образуются гораздо меньше; они плотно прилегают к поверхности металла. [13]
На рис. 51 приведены типичные ИК-спектры осадков, образовавшихся при окислении смесей алканов и цикланов с алифатическими сераорганическими соединениями и тиофанами. Из приведенных данных видно, что спектры осадков имеют много общих полос поглощения, свидетельствующих о присутствии одинаковых структурных групп и связей. Имеются интенсивные полосы поглощения связей С - Н, относящихся к СНа - и СНз-группам ( 2960, 2920, 2850, 1460, 1380 ж 720 см -) алифатических соединений. [14]
Страницы: 1 2