Cтраница 1
Азоторганические соединения гидрируются значительно труднее сераоргапических. При одинаковом строении устойчивость относительно гидрирования возрастает в ряду: сераорганические кнслородорганические азоторганические. [1]
Азоторганические соединения широко используются во многих отраслях народного хозяйства. Их применяют при получении красителей, пластических масс, лекарственных препаратов, ядохимикатов, стимуляторов роста растений, ионообменных смол. [2]
Азоторганические соединения содержатся в вакуумных дистиллятах в небольших количествах ( 0 1 % и ниже), но находящиеся в их составе азотистые основания, представленные производными таких гетероциклических соединений, как пиридин, хинолин и изохинолин [ 79j, являются каталитическими ядами для алюмосиликатных катализаторов. Значительного улучшения качества сырья каталитического крекинга можно добиться применением процесса гидроочистки При гидроочистке вакуумного дистиллята уменьшается количество полициклических ароматических углеводоро - дов, возрастает содержание моноциклических нафтеновых и ароматических углеводородов и резко снижается содержание смол и асфальтенов. Наибольший эффект дос - тигается при гидроочистке сырья с высоким содержанием серы, азота, ароматических углеводородов, коксооб-разующих компонентов и металлорганических соединений [ 8 51г84 90 - 93 ], В табл. 30 представлен углеводо - родный состав вакуумного дистиллята арланской нефти до и после гидроочистки на промышленной установке Л-16-1, Содержание серы и азота до и после гидроочистки в вакуумном дистилляте составляет соответственно 3 0; 0 2; 0 1 и 0 06 % вес. [3]
Азоторганические соединения других рядов, в частности производные пиррола, индола, карбазола, присутствуют в сырых нефтях лишь в очень малых концентрациях. [4]
Азоторганических соединений настолько много и они так разнообразны по строению, что их спектры можно описать только в общих чертах. Хромофорные группы, содержащие азот, оказывают на электронные спектры различный эффект в соединениях разного строения. [5]
При этом азоторганическое соединение переходит в сульфат аммония. При действии раствора едкого натра ( NaOH) выделяется аммлак, который зате. [6]
Хотя присутствие азоторганических соединений в нефтях было обнаружено давно ( они впервые были открыты в 1817 г.) [150], систематическое и всестороннее изучение их начато лишь в последние десятилетия. Прежде чем перейти к обзору достижений этого периода, по-видимому, имеет смысл вспомнить наиболее существенные работы, выполненные на первых стадиях исследования данного вопроса. [7]
Исследование состава азоторганических соединений начато только в семидесятые годы, что объясняется несколькими причинами. [8]
Сложность выделения азоторганических соединений обусловлена тем, что они содержатся в нефтях в значительно меньших количествах по сравнению с сера - и кислородсодержащими соединениями. [9]
Исследовано взаимодействие азоторганических соединений типа содержащихся в нефтях с солями металлов, что может быть использовано для очистки нефтепродуктов. [10]
Исследованию состава азоторганических соединений дистиллятов, выкипающих при температуре выше 200, посвящен ряд работ. [11]
По химической природе азоторганические соединения нефти обычно делят на азотистые основания, к числу которых относятся производные таких гетероциклических соединений, как пиридин, хинолин и изохинолин, а также их гидрюры и продукты конденсации их с ароматическими ядрами и так называемые нейтральные азотистые соединения. Определение второй группы азотистых соединений столь же туманно и ненаучно, как и понятие остаточная сера применительно к сераорганическим соединениям. Азотистые основания как химически более активные соединения, поддающиеся более легкому выделению и идентификации, изучены лучше. Нейтральные же азотистые соединения нефти лишь в последнее время начали привлекать внимание исследователей. Нефти Советского Союза изучены очень слабо в отношении содержания в них азоторганических соединений и выяснения химической природы последних. [12]
Сера - и азоторганические соединения таджикских нефтей: Автореф. [13]
Для бесстандартной идентификации азоторганических соединений определены индексы удерживания 24 соединений ряда пиридина, анилина и хино-лина, что значительно облегчит исследование состава азоторганических соединений. [14]
Данные по удерживанию азоторганических соединений характеризуют их поведение в зависимости от полярности жидкой фазы. Однако их применение для идентификации азоторганических соединений другими исследователями ограничено вследствие необходимости точного воспроизведения условий эксперимента. [15]