Cтраница 2
Это, вероятно, объясняется тем, что молекулы соединений нитратов ЧАО, включающих U ( VI), более полярны, чем соответствующие соединения солей аминов, и легко ассоциируются с образованием относительно малополярных димеров. Например, согласно данным работы [324], соединение нитрата три-октилметиламмония с нитратом уранила, растворенное в ароматическом разбавителе, уже при концентрации 0 015 М находится в виде двухъядерных соединений. Очевидно, что тенденция таких соединений к присоединению дополнительных ассоциатов соли ЧАО должна быть мала вследствие их пониженной полярности. [16]
Здесь в отличие от комплекса I соединение XII не является продуктом внутрикомплексного гидролиза триэтилфосфита до диэтилфосфористой кислоты. Из-за кислой среды водного раствора хлоропалладита калия ( рН 3 87) при комнатной температуре часть триэтилфосфита гидролизуется до диэтилфосфористой кислоты, которая взаимодействует с хлоропалладитом калия с образованием двухъядерного соединения XII. Аналогичный продукт получен при взаимодействии водного раствора хлоропалладита калия и диэтилфосфористой кислоты при комнатной температуре. [17]
Исследование соединений, входящих в генетические ряды, показало, что в них ион уранила имеет координационное число 6 и что при проведении реакций замещения во внутренней сфере комплекса атомы кислорода уранила участия в реакциях не принимают. Установление самой возможности проведения реакций замещения и получение на их основе соединений, содержащих до четырех различных заместителей во внутренней сфере, позволили авторам [16] поставить уран в число типичных комплек-сообразователей и установить важное его свойство - склонность к образованию двухъядерных соединений с мостиками из оксала-то -, сульфато -, карбонато - и других групп. [18]
С точки зрения формальной теории валентности в политионовых кислотах имеются два атома шес / тамваяентной серы, связанных между - собой одним, двумя или более атомами dei / жвалентной серы. В этом случае политионовые кислоты можно было бы рассматривать как двухъядерные соединения, оба координационных центра которых заняты положительными координационно четырехвалентными атомами серы, тогда как связующий мостики образованы частично отрицательными, частично нейтральными координационно двухвалентными, атомами серы. [19]
С точки зрения формальной теории валентности в политионовых кислотах имеются два атома адестмвалентной серы, связанных между собой одним, двумя или более атомами дег / жвалентной серы. В этом случае политионовые кислоты можно было бы рассматривать как двухъядерные соединения, оба координационных центра которых заняты положительными координационно четырехвалентными атомами серы, тогда как связующие мостики образованы частично отрицательными, частично нейтральными координационно двухвалентными атомами серы. [20]
С точки зрения формальной теории валентности в политионовых кислотах имеются два атома шестмвалентной серы, связанных между собой одним, двумя или более атомами двг / жвалентной серы. В этом случае политионовые кислоты можно было бы рассматривать как двухъядерные соединения, оба координационных центра которых заняты положительными координационно четырехвалентными атомами серы, тогда как связующие мостики образованы частично отрицательными, частично нейтральными координационно двухвалентными атомами серы. [21]