Аминокарбонильное соединение
Cтраница 1
Аминокарбонильные соединения или их производные со скрытой карбонильной функцией реагируют с роданистым натрием или алкилизотиоцианатами с образованием 2-меркаптоимидазолов, меркаптогруппа которых может быть легко удалена действием различных окислителей. [1]
Аминокарбонильные соединения используются в органическом синтезе, главным образом для получения физиологически активных веществ. [2]
Аминокарбонильные соединения или их производные со скрытой карбонильной функцией реагируют с роданистым натрием или алкилизотиоцианатами с образованием 2-меркаптоимидазолов, меркаптогруппа которых может быть легко удалена действием различных окислителей. [3]
Для аминокарбонильных соединений характерны реакции карбонильных соединений и аминов. Наиболее реакционноспособными являются соединения с первичной аминогруппой, их используют для синтеза гетероциклических соединений. [4]
Используют [ З - аминокарбонильные соединения в органическом синтезе, главным образом для получения физиологически активных веществ. [5]
Амилаза 257 Амилоза 257, 258 Амилопектин 257, 258 а - Аминоадипиновая кислота 328 2 - Амино-2 - дезоксиглюкоза 242, 247 Аминокарбонильные соединения 206, 222 Аминокислотный анализатор 267 и ел. [6]
На ранних этапах главное внимание в химии пиразина было уделено получению и изучению пиразинов с идентичными углеводородными заместителями в 2 5 - и 2 3 5 6-положениях, так как эти соединения составляют наиболее легко доступный класс производных. Аминокарбонильные соединения, будучи в растворе в свободном состоянии, самопроизвольно конденсируются в дигидропиразины, которые затем окисляются до соответствующих пиразинов ( стр. К числу обычных окислителей относятся хлорная ртуть [8], перекись водорода [ 19а, 34 ] и воздух. Часто превращение дигидропиразина в пиразин происходит настолько легко, что промежуточное дигидросоединение не может быть выделено. [7]
 |
Изомеризация а-оксиальдегидов и а-оксикетонов.| Два геж-диола. [8] |
Галогенокарбонильные соединения тоже легко вступают в реакции нуклеофильного замещения. Единственным важным примером - аминокарбонильных соединений: являются - аминокислоты, рассматриваемые в гл. [9]
Существует большое количество других методов синтеза соединений этой группы. В качестве исходных обычно применяются какие-либо производные аминокарбонильных соединений, способные под действием соответствующих ионов металлов подвергаться перегруппировкам с образованием макроциклических комплексов. [10]
 |
Примеры систем с кумулированными ячшязями. [11] |
Некоторые основные типы бифункциональных соединений приведены в табл. 9.1. В данной главе рассматриваются такие бифункциональные соединения, в которых взаимодействие двух функциональных групп вызывает появление свойств, отличных от свойств соответствующих монофункциональных соединений. Где необходимо, упоминаются также соединения, содержащие более двух групп. Некоторые многофункциональные соединения, такие, как аминокислоты ( примеры аминокарбонильных соединений) и углеводы - ( производные полпоксикарбонильных соединений), имеют настолько важное химическое и биохимическое значение, что будут рассмотрены отдельно ( гл. [12]
Аминокар-бонильные соединения обычно представляют собой бесцветные вещества, жидкие или кристаллические. Они растворимы в воде, легко образуют бесцветные кристаллические соли с кислотами. Сами аминокарбонильные соединения ( свободные основания) нестабильны, дают различные реакции самоконденсации. Поэтому их получают и хранят в виде солей или ацеталей. [13]
Страницы: 1