Cтраница 1
Трикарбонильные соединения легко превращаются в 4-пироны. [1]
Свойства трикарбонильных соединений по большей части не содержат в себе ничего специфического, за исключением тех случаев, когда три группы расположены рядом, как в дифенилтрикетоне. В подобных соединениях центральная карбонильная группа оказывается чрезвычайно реакционноспо-собной; при действии кислых катализаторов, таких, как хлористый алюминий, она отщепляется в виде окиси углерода; она также легко присоединяет воду, образуя моногидрат. [2]
Свойства трикарбонильных соединений по большей части не содержат в себе ничего специфического, за исключением тех случаев, когда три группы расположены рядом, как в дифенилтрикетоне. В подобных соединениях центральная карбонильная группа оказывается чрезвычайно реакционноспособной; при действии кислых катализаторов, таких, как хлористый алюминий, она отщепляется в виде окиси углерода; она также легко присоединяет воду, образуя моногидрат. [3]
Свойства трикарбонильных соединений по большей части не содержат в себе ничего специфического, за исключением тех случаев, когда три группы расположены рядом, как в дифенилтрикетоне. В подобных соединениях центральная карбонильная группа оказывается чрезвычайно реакционноспо-собной; при действии кислых катализаторов, таких, как хлористый алюминий, она отщепляется в виде окиси углерода; она также легко присоединяет воду, образуя моногидрат. [4]
Получить таким путем трикарбонильные соединения не удается, так как окисляется только одна спиртовая группировка. [5]
При ацилировании образуется трикарбонильное соединение, которое обладает большей кислотностью, чем исходное дикарбониль-ное соединение ( почему. [6]
При ацилировании образуется трикарбонильное соединение, которое обладает большей кислотностью, чем исходное дикарбонильное соединение ( почему. [7]
Во всяком случае, рассмотрение реакций алкил - и ацилтетракарбонильных соединений кобальта, считая трикарбонильные соединения их активной формой, удобно и не противоречит экспериментальным фактам. [8]
Напишите схемы реакций флороглюцина, в которых он проявляет себя: а) как трехатомный фенол; б) как трикарбонильное соединение. [9]
Напишите схемы реакций флороглюцина, в которых он проявляет себя: а) как трехатомный фенол; б) как трикарбонильное соединение. [10]
Почти все трикарбонильные соединения относятся к классу л-комплексов полусандвичевого типа. [11]
В этом направлении реакция обыкновенно протекает под действием кислот. Под влиянием же щелочей происходит обратная реакция, причем получаются исходные трикарбонильные соединения или продукты их распада. [12]
Однако по мере возрастания числа оксигрупп легкость изомеризации в кето-структуры также должна возрастать, если принять, что отсутствует явно выраженная стабилизация енолов за счет внутри - или межмолекулярной водородной связи. То, что флороглюцин ( 1 3 5-триоксибензол), по-видимому, существует в основном состоянии как енольная структура ( хотя и способная реагировать как трикарбонильное соединение, см. разд. [13]
На реакциях циклоприсоединения диенов к карбонильным соединениям основан метод получения 4 5-дигидро - 2Н - пиранов. В реакцию вступают нуклеофильные диены и активированные альдегиды, такие, как трихлороацетальдегид и гли-оксилаты общей формулы RChCCHO. Аналогичное циклоприсоеди-нение возможно и к сильно электрофильиым кетонам, например к диалкиловым эфирам оксомалоновой кислоты ( табл. 4.21, реакция 1) и вицинальным трикарбонильным соединениям. [14]