Клешневидное соединение

Cтраница 3

Надо признать, что константа устойчивости клешневидного соединения, определенная в одном растворителе, не может быть сравнена с константой устойчивости клешневидного соединения в другом растворителе. Даже если мы уверены, что изучаем одинаковые частицы в разных растворителях, наши измерения дают лишь среднюю ионную активность, и нет гарантии в том, что относительный вклад от ионов Н будет одинаков в разных растворителях. [31]

Надо признать, что константа устойчивости клешневидного соединения, определенная в одном растворителе, не может быть сравнена с константой устойчивости клешневидного соединения в другом растворителе, вследствие того, что при относительно больших концентрациях, необходимых при таком определении, возникает много затруднений, не позволяющих сделать даже поверхностно. [32]

Аминоалкилфосфоновые кислоты обладают комплексующими свойствами благодаря протонно - донор ным функциям кислотных групп и наличию аминных атомов азота, склонных к образованию клешневидных соединений. Свойства этих комплексонов настолько разнообразны, что они дают возможность проводить дифференцированные определения в смесях. [33]

Из всего разнообразия методов изучения устойчивости клешневидных соединений наиболее точным, пожалуй, является метод, предложенный Бьеррумом [27] и видоизмененный Кэлвином и Вильсоном [ 28 1 для изучения клешневидных соединений в смешанных растворителях. Метод основан на том, что образование многих клешневидных соединений сопровождается замещением иона Н, а это позволяет использовать потенциометрический метод исследования. [34]

Получается устойчивая кольцевая группировка. Подобные соединения называют клешневидными соединениями. На схеме видно, что молекула этилендиамина соединена с атомом Со в двух точках. [35]

К счастью, относительная устойчивость клешневидных соединений имеет большее значение, чем термодинамические константы образования, ведь неводные системы такой сложности еще не изучены настолько, чтобы определять их термодинамические константы. Поэтому берут лучшее приближение и сравнивают константы устойчивости клешневидных соединений при определенных условиях. [36]

Нейтральным комплексам, особенно клешневидным, посвящено значительное число работ. Это объясняется тем, что большинство клешневидных соединений нерастворимо в чистой воде и при их изучении приходится применять неводные растворители или их смеси с водой ( чаще всего диоксан - вода); совершенно безводными растворителями пользовались очень редко. Из всего разнообразия методов изучения устойчивости клешневидных соединений наиболее точным, пожалуй, является метод, предложенный Бьеррумом11, видоизмененный Кэлвином и Вил - соном12 для изучения клешневидных соединений в смешанных растворителях. Этот метод основан на том, что образование многих клешневидных соединений сопровождается замещением иона Н, что позволяет использовать потенциометрический метод исследования. [37]

Нейтральным комплексам, особенно клешневидным, посвящено значительное число работ. Это объясняется тем, что большинство клешневидных соединений нерастворимо в чистой воде и при их изучении приходится применять неводные растворители или смеси последних с водой ( чаще всего, диоксан - вода); совершенно безводными растворителями пользовались очень редко. Из всего разнообразия методов изучения устойчивости клешневидных соединений наиболее точным, пожалуй, является метод, предложенный Бьеррумом и видоизмененный Кэлвином и Вилсоном 12, для изучения клешневидных соединений в смешанных растворителях. Метод основан на том, что образование многих клешневидных соединений сопровождается замещением иона Н, а это позволяет использовать потенциометрический метод исследования. [38]

В безводном этаноле был изучен ацетилацетонат никеля с помощью ячейки, содержавшей хлорсеребряный и водородный электроды. Надо признать, что константа устойчивости клешневидного соединения, определенная в одном растворителе, не может быть сравнена с константой устойчивости клешневидного соединения в другом растворителе. При относительно больших концентрациях, необходимых при этом, возникает много затруднений, не позволяющих сделать даже поверхностного сравнения. [40]

Нейтральным комплексам, особенно клешневидным, посвящено значительное число работ. Это объясняется тем, что большинство клешневидных соединений нерастворимо в чистой воде и при их изучении приходится применять неводные растворители или их смеси с водой ( чаще всего диоксан - вода); совершенно безводными растворителями пользовались очень редко. Из всего разнообразия методов изучения устойчивости клешневидных соединений наиболее точным, пожалуй, является метод, предложенный Бьеррумом11, видоизмененный Кэлвином и Вил - соном12 для изучения клешневидных соединений в смешанных растворителях. Этот метод основан на том, что образование многих клешневидных соединений сопровождается замещением иона Н, что позволяет использовать потснциометрический метод исследования. [41]

В безводном этаноле был изучен ацетилацетонат никеля с помощью ячейки, содержавшей хлорсергбряный и водородный электроды. Надо признать, что константа устойчивости клешневидного соединения, определенная в одном растворителе, не может быть сравнена с константой устойчивости клешневидного соединения в другом растворителе. При относительно больших концентрациях, необходимых при этом, возникает много затруднений, не позволяющих сделать даже поверхностного сравнения. [42]

Комплексным ионам в неводных растворах уделено в литературе мало внимания, зато нейтральным комплексам, особенно клешневидным, посвящено значительное число работ. Это объясняется тем, что большинство клешневидных соединений нерастворимо в чистой воде и при их изучении приходится применять неводные растворители или смеси последних с водой ( чаще всего, диоксан - вода); совершенно безводными растворителями пользовались очень редко. [43]

Ион металла в этих соединениях как бы заключен в клешни. Поэтому эти комплексные соединения называют также клешневидными соединениями. [44]

Кривые зависимости значений обратных логарифмов кажущихся констант нестойкости комплексов цинка и кальция с ЭДТА от рН раствора. [45]

Страницы: 1 2 3 4