Cтраница 1
Образовавшееся гидроперекисное соединение при действии на него каким-либо амином дает окрашенное соединение. [1]
Перегруппировка гидроперекисного соединения происходит с сохранением конфигурации у перемещающегося атома углерода. Гидратирование против правила Марковникова является, таким образом, стереоспецифичной cuw - реакцией. [2]
Инициаторы - неустойчивые перекисные и гидроперекисные соединения, которые при введении в состав лакокрасочных материалов на основе ненасыщенных полиэфиров вызывают полимеризацию с образованием необратимого покрытия. [3]
Для инициирования действия сшивающего агента прибавляют перекисные и гидроперекисные соединения. Часто применяют, например, перекиси бензоила, метилэтилкетона и циклогексила, а также гидроперекись изо пропилбензола. Ускорение разложения перекисей достигается добавлением активаторов. [4]
Для инициирования действия сшивающего реагента прибавляют перекисные и гидроперекисные соединения, например перекиси бензоила, метилэтилкетона и циклогексила, а также гидроперекись шопропилбензола. Активатор, или промотор, подбирают в зависимости от инициатора. Так, при инициаторе перекиси бензоила применяют активаторы - диметиланилин, а, совместно с гидроперекисями - нафте-нат кобальта. Выбор инициатора и активатора определяет температуру отверждения: нафтенат кобальта в смеси с некоторыми перекисньши инициаторами позволяет вести отверждение при комнатной температуре, так же как и отверждающая смесь, состоящая из перекиси бензоила и диметиланилина. [5]
Для инициирования действия сшивающего агента прибавляют перекисные и гидроперекисные соединения. Часто применяют, например, перекиси бензоила, метилэтилкетона и циклоге-ксила, а также гидроперекись изопропилбензола. Ускорение разложения перекисей достигается прибавлением активаторов. [6]
При действии кислорода воздуха происходит окисление целлюлозной цепочки с образованием промежуточных перекисных и гидроперекисных соединений, дальнейший распад которых приводит к распаду линейных цепочек макромолекулы. Одновременно эфиры целлюлозы, как и вообще все эфиры, легко гидролизуются под действием различных гидролизующих агентов. [7]
На силикагеле одновременно с отделением З - метилпентена-2 исходная смесь очистилась от гидроперекисных соединений, образовавшихся при стоянии ее на воздухе и сильно влияющих на оптические свойства. [8]
Анализ продуктов, оставшихся в аппаратуре после аварии, показал, что причиной взрыва послужили гидроперекисные соединения, образовавшиеся на стадии получения первичного спирта. Комиссия, расследовавшая причины аварии, установила, что процесс возможного протекания побочных реакций на стадии изомеризации первичного спирта не был достаточно изучен. В частности, не были определены условия образования гидроперекисных соединений. [9]
Метод основан на реакции галогенангидри - дов метилфосфоновых кислот с перекисью водорода в щелочной среде, сопровождающейся образованием гидроперекисных соединений, окисляющих некоторые ароматические амины ( о-дианизи-дин и о-толидин) в окрашенные продукты. [10]
Описано [14] Спектрофотометрическое определение в атмосферном воздухе общего содержания оксидантов, включающих озон, пероксиацетилнитраты ( группа ПАН), перекисные и гидроперекисные соединения, перекись водорода и др. Оно основано на выделении иода из фосфатно-буферного раствора иодида калия ( рН 6, 8); образующийся ион Jg определяют спектро-фотометрически при Х352 нм. [11]
В качестве антиокислительных присадок применяются вещества, способные прерывать процесс окисления на стадии образования свободных радикалов и перекисей, или вещества, способствующие разложению уже образовавшихся гидроперекисных соединений. И в том и в другом случае прерывается цепной процесс окисления. Антиокислителями служат алкилфенолы, аминофенолы, амины, сернистые, фосфорные и азотные соединения. Помимо присадок, указанных в табл. 85, 86, к числу антиокислительных присадок относятся ароматические амины, ионол, дифениламин, п-оксидифениламин, а-нафтол, фенил-а-нафтиламин и фенил - ( 3 нафтиламин ( неозон Д), представляющие кристаллические продукты, хорошо растворимые в масле. [12]
Привитые сополимеры винилхлорида и полимеров этилена, пропилена, бутена-1136 138 могут быть синтезированы в эмульсии, суспензии или растворе при использовании в качестве инициаторов перекисных и гидроперекисных соединений, а также окислительно-восстановительных систем. Увеличение концентрации мономера в реакционной массе снижает эффективность прививки. Продукты реакции представляют собой смеси исходного полимера, гомополимера винил-хлорида и привитого сополимера и обладают повышенной гибкостью и эластичностью. [13]
Восстановителями могут служить не только соли двухвалентного железа, но и другие соли металлов переменной валентности, ок си-кислоты, оксиальдегиды, сульфиты, тиосульфата и др. Эти соединения понижают энергию активации расщепления перекисных и гидроперекисных соединений; их называют промоторами. [14]
Для повышения адгезии покрытий из порошкового пентапласта нанесенный слой полимера окисляют путем термообработки в термошкафах, а затем на его поверхность наносят основной слой покрытия Окислительные реакции в зоне контакта полимер - металл можно ускорить, вводя в полимер инициаторы радикальных процессов, например гидроперекисные соединения. [15]