Диалкилртутное соединение

Cтраница 1

Диалкилртутные соединения, подобно диалкилмагниевым, как правило, не восстанавливаются. [1]

Диалкилртутные соединения практически нерастворимы в воде, тогда как и бис ( трифторметил) ртуть, и трифторметилмер-куригалогениды достаточно растворимы и могут быть выделены из водных растворов неизмененными. [2]

Температуры плавления ртутьорганических соединений.| Температуры плавления ртутьорганических солей RHgX. [3]

Диалкилртутные соединения горючи, но самопроизвольно они не воспламеняются. При обычных условиях они не реагируют с воздухом или кислородом. [4]

Легче, чем диалкилртутные соединения, реагируют с карбоновыми кислотами диарилртутные производные. [5]

С) в растворе кислород способен окислять диалкилртутные соединения с первичными, вторичными и третичными радикалами. [6]

Переходное состояние ( А) здесь совершенно аналогично рассмотренным ранее переходным состояниям в реакциях симметризации ртутноорганических солей и в реакциях симметричных диалкилртутных соединений с галоидной ртутью. Катализирующее действие кислот, вероятно, связано с воздействием водорода кислоты на кислород карбонильной группы ( например, путем образования водородной связи), что должно усилить сопряжение связей ртуть - углерод и углерод - кислород и привести к ослаблению связи углерод - ртуть. [7]

Алкилмагниевые соединения впервые получены в 1866 г. из алкилцинковых соединений, однако в чистом виде они были выделены лишь в 1931 г. действием металлического магния на раствор диалкилртутных соединений в эфире. [8]

В отличие от результатов В. В. Воеводского и его сотрудников, Стиси и др. [133] нашли, что при генерировании радикалов СН3 и CgH путем фотолиза соответствующих кетонов, азо - и диалкилртутных соединений в присутствии молекулярного дейтерия получаются не глубоко обмененные продукты, а только монодейтерировапные вещества CH3D, G2H6D или продукты их последовательного замощения. [9]

Так как алкильные и арильные соединения ртути ( II) давно применяются для синтезов других металлоорганических соединений, целесообразно было проверить возможность применения с этой же целью бис ( трифторметилтио) ртути. Бис ( трифторметилтио) ртуть, таким образом, гораздо более похожа на диалкилртутные соединения, чем на бис ( трифторметил) ртуть, которая, как будет показано ниже, не является перфторалкили-рующим агентом. [10]

Галогениды селена, теллура и иода ведут себя как окислительные агенты, расщепляя соединения ртути с Образованием алкил - или арилгалогенида и соответственно селе-нида, теллурида и иодида ртути. Галогениды металлов, за исключением треххлористых мышьяка и бора, отщепляют только одну органическую группу от диалкилртутных соединений. [11]

Связь углерод-ртуть является слабой. Например, энергия диссоциации ( CH hHg - СН3 CH3Hg составляет всего 51 ккап / моль. Поэтому большинство диалкилртутных соединений легко подвергаются термическим и фотохимическим гемолитическим реакциям, которые наблюдались в качестве побочных процессов при электрофильном замещении. [12]

Страницы: 1