Кремнииорганическое соединение

Cтраница 1

Кремнииорганические соединения применяют для модификации цемента. К ним принадлежит большое число веществ, очень разных по составу и свойствам, но объединенных тем, что главные цепи макромолекул содержат атомы кремния. Присутствие последних придает макромолекулярным соединениям высокую термостойкость, химическую инертность, гидрофобность, высокую совместимость с минеральными наполнителями, клейкость и др. Эти свойства резко повышают качество цементного камня. [1]

Некоторые кремнииорганические соединения отличаются гид-рофобностью. Подобно вооку и парафиновым углеводородам, они не смачиваются водой. Например, стекло, обработанное жидкими гидрофобными кремнийорганическими соединениями или их парами, теряет способность смачиваться водой. Значительная разница в краевых углах смачивания для поверхностей, не обработанных и обработанных гидрофобными кремнийорганическими соединениями, наблюдается у самых различных материалов. [2]

Чрезвычайно разнообразны кремнииорганические соединения ( полимеры), сочетающие термическую устойчивость, характерную для неорганических веществ, с эластичностью и растворимостью органических высокомолекулярных соединений. Большой вклад в разработку методов получения кремнийорганических полимеров внесен советским ученым К. А. Андриановым, удостоенным Государственной премии за эти работы. [3]

Оптимальные концентрации и режимы термообработки кремнииорганических адгезивов на основе органооксисиланов на поверхности металлов. [4]

Применение водно-аммиачных растворов кремнииорганических соединений вместо толуольных, например в случае винилтриэт-оксисилана, значительно сокращает продолжительность открытой выдержки и способствует повышению прочности клеевых соединений. Однако при этом снижается жизнеспособность клея: клей в виде водно-аммиачного раствора следует применять сразу же после приготовления, в то время как толуольный раствор можно хранить в герметичной упаковке в течение 4 - 6 месяцев. [5]

Исходным сырьем для многих кремнииорганических соединений служит четыреххлористыи кремний SiCU, который получается преимущественно хлорированием ферросилиция. [6]

Полученные данные по реакционной способности ароматических кремнииорганических соединений свидетельствуют о наличии d - я-со-пряжения атома кремния и ароматического кольца в фенилсиланах, приводящего к значительному уменьшению нуклеофильности ароматического кольца. Замена в такой группе трех алкильных радикалов на три атома хлора приводит к уменьшению ее электронодонорных свойств, а следовательно и реакционной способности в электрофильных реакциях соответствующих бензилсиланов. [7]

К числу наиболее эффективных пенсгасптелей относятся кремнииорганические соединения. Эту эмульсию целесообразно заливать ( поверх вискозы) в бак, в котором производится обез-воздушивание прядильного раствора, непосредственно перед началом процесса удаления воздуха. [8]

Термохимически изучены процессы отверждения нового типа кремнииорганических соединений - полиметаллофенилсилоксанов и композиций на их основе. Наблюдающееся смещение термомеханических кривых друг относительно друга связано, по-видимому, с различной природой металла, входящего в структуру полиметаллофенил-силоксана. Установлено влияние на термомеханические свойства полиметаллофенилсилоксанов, отвержденных при 320 С, образующейся пространственной структуры полимера и выделение газообразных продуктов отверждения, оставшихся в образце после прессования и образующихся в процессе доот-верждения при снятии термомеханических кривых. Изучено влияние добавок ряда соединений на скорость отверждения полиметаллофенилсилоксанов, а также влияние добавок полиметаллофенилсилоксанов на скорость отверждения и свойства разветвленных полиорганосилоксанов. [9]

Термохимически изучены процессы отверждения нового типа кремнииорганических соединений - полиметаллофенилсилоксанов и композиций на их основе. Наблюдающееся смещение термомеханических кривых друг относительно друга связано, по-видимому, с различной природой металла, входящего в структуру полиметаллофенил-силокеана. Установлено влияние на термомеханические свойства полиметаллофенилсилоксанов, отвержденных при 320 С, образующейся пространственной структуры полимера и выделение газообразных продуктов отверждения, оставшихся в образце после прессования и образующихся в процессе доот-верждения при снятии термомеханических кривых. Изучено влияние добавок ряда соединений на скорость отверждения полиметаллофенилсилоксанов, а также влияние добавок полиметаллофенилсилоксанов на скорость отверждения и свойства разветвленных полиорганосилоксанов. [10]

Хинолин в основном пригоден для дегидрохлорирования кремнииорганических соединений с хлором, находящимся только в р-лоложе-нии к атому кремния. Пиперидин хорошо делидрохлорирует у-хлоралкил-силаны, в то время как р-хлоралкилсиланы пиперидином дегидро-хлорируются хуже. Хлористый алюминий пригоден для дегидрохлорирования соединений с любым положением атома хлора, но наличие три-хлорсилильной группы ( Cl3Si -) в молекуле строго обязательно, в противном случае отщепление НС1 сопровождается распадом молекулы или ее перегруппировкой без образования алкенилсиланов. [11]

Выполненные ранее исследования [7, 8] показали, что гри бостойкость кремнииорганических соединений ниже, чем покрытий на их основе. [12]

За последние 20 - 30 лет химия и технология кремнииорганических соединений развиваются очень быстрыми темпами. [13]

Приведенная литература почти полностью охватывает сведения, касающиеся химии кремнииорганических соединений, что же касается литературы о применении кремнииорганических полимеров, то из-за огромного количества журналов, освещающих вопросы использования силиконов в самых различных областях, трудно рассчитывать на исчерпывающие данные. [14]

Как уже отмечалось, опытное определение критических параметров рассматриваемых органических и кремнииорганических соединений затрудняется вследствие разложения последних. Однако для расчета свойств органических соединений и оценки характера термодинамических поверхностей необходимо знать критические параметры. [15]

Страницы: 1 2 3