Cтраница 1
Медьорганические соединения чувствительны к действию кислорода воздуха, воды, спиртов и кислот. Они являются хорошими нуклеофилами, легко реагируют с галогеналканами и ацилгалогенидами. [1]
Медьорганические соединения в процессе эксплуатации холодильника образуются в течение длительного времени ( несколько лет) при наличии благоприятных условий, поэтому для испытаний были специально синтезированы соли меди жирных кислот, которые вместе с жирными кислотами вводили в смазочное масло в качестве присадок. [2]
Медьорганические соединения, находящие все возрастающее применение в органическом синтезе ( см. разд. [3]
Обычно медьорганические соединения по отношению к карбонильной группе значительно менее реакциониоспособпы, чем органические соединения лития и магния. [4]
Однако медьорганические соединения обычно получают in situ из литийорганических реагентов, и подобные реакции столь широко используются, что ниже описаны два примера. Второй включает последующую реакцию енолятного интермедиата. [5]
Реакции медьорганических соединений н купрагов с винил -, алкинил - и арилгалогенидами также приводят к продуктам замещения, выходы которых колеблются от умеренных до хороших. [6]
Особое сродство медьорганические соединения имеют к иодпро-изводным. Предполагается, что Cu ( I) имеет большую тенденцию координироваться с атомом иода. [7]
Причины эффективности медьорганических соединений в сопряженном присоединении установить трудно, поскольку данных о их строении мало. [8]
Органические ку-праты и медьорганические соединения вступают в реакции нуклео-фнлыюго присоединения с оксиранами и а р-непредельными карбонильными соединениями. [9]
Атом меди в медьорганических соединениях имеет тенденцию координироваться с донорными частицами. [10]
Атом меди в медьорганических соединениях образует координационные связи с донорными частицами. Например, алкилмедь взаимодействует с ли-тийорганическими соединениями с образованием литийдиалкилкупратов. [11]
С вводом в практику медьорганических соединений и диор-ганокупратных комплексов был описан ряд промотируемых медью синтезов биарилов, отличных от сочетания по Ульману. [12]
Опубликован обзор [1] реакций сопряженного присоединения медьорганических соединений. [13]
Одним из доказательств этого является, например, образование медьорганического соединения при электровосстановлении ди-метилацетиленилкарбинола на меди. [14]
При взаимодействии с солями одновалентной меди реактивы Гриньяра превращаются в комплексные медьорганические соединения, которые действительно определяют сопряженное присоединение. [15]