Cтраница 1
Сернистые, кислородные, азотные и металлсодержащие соединения, а также смолистые вещества содержатся, как правило, во всех топливах. [1]
Многие органические металлсодержащие соединения в 103 - 104 раз более активны, чем средние по активности аминные катализаторы. [2]
Многие органические металлсодержащие соединения в 103 - 10 раз более активны, чем средние по активности аминные катализаторы. [3]
Из металлсодержащих соединений наиболее полно изучены метал-лопорфирины - ванадилпорфирины и никельпорфирины. Эти соединения концентрируются обычно во фракциях с температурой кипения выше 400 С. [4]
Действительно, различные металлсодержащие соединения обладают различиями во многих отношениях, например склонностью к распаду, так что их распад может наступать или очень рано, или слишком поздно по циклу. Может быть различной и степень дисперсности металла, который образуется при распаде различных соединений, о чем также имеются прямые исследования и что не может не отразиться на их специфическом действии. Третьякова дали совершенно противоположный результат по сравнению с опытами Эджертона ( 1935 г.), который испытывал аптидето-национное действие различных металлических паров. [5]
При перегонке нефти металлсодержащие соединения концентрируются в остатках, однако часть микроэлементов переходит во фракции перетонки. [6]
Определение критической концентрации металлсодержащих соединений позволяет оценить параметр fK7 / Kz, который характеризует их относительную антиокислительную эффективность. [7]
Наиболее распространенный тип металлсодержащих соединений нефти относится к полилигандным комплексам, где в качестве ли-ганда могут быть любые молекулы из широкой гаммы гетероорганиче-ских соединений. Такие комплексы образуются при координации атома металлов Fe, Co, V, Ni Cr, Zn и др. с атомами N, S, О гетерогенных соединений. Прочность комплексов определяется природой гетероато-ма и металла. В связи со специфичностью донорно-акцепторных взаимодействий соли двухвалентной ртути предпочтительнее образуют комплекс с насыщенными сульфидами, а одновалентной - с арилсуль-фидами; титан селективно взаимодействует с основными азотистыми соединениями и гораздо слабее - со многими другими гетеросоедине-ниями. [8]
В последнее время синтезированы растворимые металлсодержащие соединения - присадки к маслам, которые при высоких температурах разлагаются с образованием МоЗз, МоО3 или их модификаций. [9]
Об отравлении цеолитсодержащих катализаторов металлсодержащими соединениями встречаются лишь разрозненные данные. В частности отмечается, что эти соединения влияют на цеолитные катализаторы в меньшей степени, чем на аморфные. Так, сообщается [218], что при содержании от 0 027 до 0 05 % никеля и от 0 04 до 0 09 % ванадия заметного отравления катализатора не наблюдается. Отмечается [219], что катализатор XZ-25 допускает присутствие в сырье до 0 03 вес. В работе [220] меньшее отравление цеолитных катализаторов металлами объясняется накоплением их в основном в высококипящих фракциях, диффузия которых в полости цеолитов затруднена. [10]
Результаты исследования механизмов антиокислительного действия металлсодержащих соединений свидетельствуют о том, что в зависимости от природы центрального атома и лигандного ( или анионного) окружения антиоксидант и его продукты превращения участвуют как в обрыве, так и в инициировании цепей окисления. [11]
Для удаления из остаточных топлив металлсодержащих соединений топливо контактируют при температуре 400 - 440 С, давлении 28 - 21 am, объемной скорости 0 25 - 0 5 л / ч с серуустойчивым кобальт-молибденовым гидрирующим катализатором. Образуются микроскопические частицы кокса, включающие металлсодержащие соединения. [12]
Установлено, что основная масса металлсодержащих соединений гудрона сосредотачивается в смолах и асфальтенах, углеводородные фракции содержат до 1 - 3 млн - - металлов. [13]
В настоящее время такими красителями являются металлсодержащие соединения ( в ряде случаев трудно растворяющиеся в воде) типа красителей для ацетатного шелка, которые были изменены в соответствии с требуемыми условиями крашения. Первоначально недостаточно удовлетворительная эгализирующая способность этих красителей была настолько повышена введением вспомогательных веществ ( унпперол PN фирмы BASF), что они не уступают по раьномерности окрашивания красителям для с-пе-татного шелка. У некоторых красителей этого нового класса эгализирующая способность так высока, что при смешении окрашенного полиамидного шелка ( несмотря на очень высокую стойкость окрасок к мокрым обработкам) с неокрашенным материалом в водных растворах униперола PN их окраска почти выравнивается. [14]
Предположим, что внутрикомплексное соединение МК является единственным металлсодержащим соединением в органической фазе и ион металла М - по существу, единственной формой существования металла в водной фазе. [15]