Cтраница 4
Полученный в результате всех этих операций прокаленный и взвешенный осадок переводят в колбу емкостью 20 мл, растворяют в разбавленной азотной кислоте и выпаривают раствор досуха. Потом прокаливают сухой остаток при 130 - 160 и отделяют стронций от кальция извлечением последнего смесью спирта и эфира, как описано в гл. [46]
Отличительной особенностью сверл данной конструкции является наличие в корпусе нескольких шариковых опор, расположенных по окружности сверла в нескольких сечениях. Опоры поддерживают высверливаемый сердечник обрабатываемого материала, уменьшают трение сверла о сердечник и облегчают извлечение последнего из полости сверла. Шариковые опоры предохраняют резцы от поломки при выходе из обрабатываемого отверстия, а также обеспечивают нормальную работу сверла при выходе его на наклонную или криволинейную поверхность обрабатываемой детали. [47]
Полученный в результате всех этих операций прокаленный и взвешенный осадок переводят в колбу емкостью 20 мл, растворяют в разбавленной азотной кислоте и выпаривают раствор досуха. Потом прокаливают сухой остаток при 130 - 160 С и отделяют стронций от кальция извлечением последнего смесью спирта и эфира, как описано в гл. [48]
С приводит к образованию смеси о - и n - хлорфенолов с преобладанием ппра-изомера. Так как хлорфенолы имеют большую кислотность, непрореагировавший фенол может быть отделен от продуктов хлорирования извлечением последних из эфирного раствора реакционной смеси 10 % - ным раствором поташа; менее кислый фенол остается в эфире. Смесь хлорфенолов легко разделяют фракционной перегонкой, так как температуры кипения орто - и пара-изомеров отличаются между собой на 41 С. Чистые, о -, п - и л-хлорфенолы лучше всего получать диазотированием соответствующих хлоранилинов с последующим гидролизом. [49]
С приводит к образованию смеси о - и гс-хлорфенолов с преобладанием пара-изомера. Так как хлорфенолы имеют большую кислотность, непрореагировавший фенол может быть отделен от продуктов хлорирования извлечением последних из эфирного раствора реакционной смеси 10 % - ным раствором поташа; менее кислый фенол остается в эфире. Смесь хлорфенолов легко разделяют фракционной перегонкой, так как температуры кипения орто - и пара-изомеров отличаются между собой на 41 С. Чистые о -, п - и ж-хлорфенолы лучше всего получать диазотированием соответствующих хлоранилинов с последующим гидролизом. [50]
Так, Кузнецов и Титов53 54 описали способ концентрирования вольфрама, основанный на соэкстракции его с молибденом при извлечении последнего анилином. Вольфрам переходит в органическую фазу. В отсутствие молибдена вольфрам в этих условиях практически не экстрагируется. [51]
В нашей охране в связи с быстрым ростом производства алюминия и выплавки стали в электропечах значительно возрастает потребность в нефтяном электродном коксе. В то же время сокращаются ресурсы малосернистых нефтей, остатки которых могут использоваться для получения малосернистого кокса, причем извлечение последнего из сернистого сырья требует - больших дополнительных капитальных и эксплуатационных затрат. Актуальна проблема, связанная с обеспечением производства технического углерода ( сажи) высококачественным сырьем. Бесспорным поэтому является использование жидких продуктов пиролиза, ранее считавшихся побочными в качестве сырья для проивводотва высококачественного электродного кокса я технического углерода, а процесс пиролиза вакуумного газойля, обеспечивающий получение самого разнообразного нефтехимического сырья, считается одним из перспективных. [52]
При отсутствии таких частичек объект исследования подщелачивают едким натром и нагревают до образования гомогенной массы. Водный остаток подкисляют разведенной соляной или серной кислотой, смешивают с 4 - Г) объемами 95 спирта и нагревают с обратным холодильником для перевода кан-таридиновой кислоты в каитаридил и извлечения последнего. По охлаждении объект фильтруют, спирт отгоняют в вакууме при возможно низкой температуре и далее остаток повторно извлекают хлороформом. Хлороформные вытяжки сливают вместе, промывают водой для удаления избытка кислоты и хлороформ после отделения испаряют при комнатной температуре. [53]