Монокарбонильное соединение

Cтраница 1

Монокарбонильные соединения с малононнтрилом превращаются в соответствующие нлнденпроизводные, но во многих случаях реакция может протекать глубже. [1]

Монокарбонильные соединения могут содержать в равновесии вольную форму в значительном количестве, если она стабили-ярована заместителями; большое значение имеет также стаби-изация ее основными растворителями, способными к образова-ию межмолекулярных водородных связей. [2]

Регенерация монокарбонильных соединений из их 2 4-динитрофенилгидразонов. Описана методика выделения монокарбонильных соединений порошкового молока. [3]

В монокарбонильных соединениях ( альдегидах, кетонах, эжных эфирах) равновесие практически полностью смещено сторону кетонной формы. [4]

Газохроматографический анализ монокарбонильных соединений и аминов в летучих компонентах пшеничного хлеба. [5]

Дейтерообмен в монокарбонильных соединениях, как правило, протекает через стадию енолизации или промежуточное соединение, близкое к енольной форме. [6]

При действии диазометана на монокарбонильные соединения могут получаться окиси этилена42, которые, однако, легко отличить от изомерных енольных эфиров. [7]

При действии диазометана на монокарбонильные соединения могут получаться окиси этилена 4 2, которые, однако, легко отличить от изомерных енольных эфиров. [8]

При обработке многих, монокарбонильных соединений щелочными агентами происходит разрыв углеродной цепи. И хотя эта реакция кажется характерной для карбонильных соединений вообще, низшие альдегиды, кетоны и эфиры редко реагируют таким образом. [9]

Наиболее хорошо изучены реакции галоидирования монокарбонильных соединений, поэтому на этих реакциях удобно познакомиться с некоторыми способами доказательства существования прототропии в тех случаях, когда таутомерные формы выделить не удается. [10]

Наиболее хорошо изучены реакции галоидирования монокарбонильных соединений, поэтому на этих ( реакциях-удобно познакомиться с некоторыми способами доказательства существования прототропии в тех случаях, когда таутомерные формы выделить не удается. [11]

Изопропенилацетат с успехом применяют для енолацетили-рования не только монокарбонильных соединений, но и а -, р -, - - и б-дикетонов. [12]

Упрощенная схема прибора струйного смешения для Г / Г. [13]

Следует отметить, что определение содержания енола в монокарбонильных соединениях с помощью реакции галогенирова-ния является наиболее благоприятным вариантом использования химического метода, поскольку скорость превращения кетона в енол мала ( k2 k) и равновесие после того, как реагент превратит весь енол в галогенкетон, восстанавливается медленно. Значения константы кето-енольного равновесия для монокарбониль-ных соединений, полученные на основе реакции галогенирования с учетом всех особенностей этого процесса, совпадают с результатами, полученными другими способами. [14]

Полученные таким образом р-альдегидокетоны обладают повышенной по сравнению с монокарбонильными соединениями С - Н - кислотностыо и легко вступают в различные реакции. [15]

Страницы: 1 2 3