Моноэпоксидное соединение

Cтраница 1

Моноэпоксидные соединения, не содержащие галогенов, аминогрупп, серы, простых и сложных эфирных групп. [1]

Отверждение моноэпоксидных соединений, таких, как аллилглицидный или фенилглицидный эфир, которое в случае применения обычных ди - и полиаминов большей частью без нагревания не происходит, при добавлении смесей 5 - 25 % триэта-ноламина и 75 - 95 % триэтилентетрамина идет удовлетворительно. Для ускорения отверждения в целях получения быстровысы-хаюгцих покрытий или быстросклеивающих клеев рекомендуется вводить добавки хлорированных соединений, таких, как хлорированные парафины, хлорированный дифенил или хлорэтилвини-ловый эфир. [2]

Синтезированные таким образом моноэпоксидные соединения хотя и являются реакционноспособными веществами, но они не находят применения в качестве непосредственных продуктов для эпоксидных смол. Продуктами для эпоксидных смол могут служить синтезированные Хопфом, Егером и Куном60 полиэпоксидные соединения из полиацетилбензолов. [3]

Это необходимо учитывать, так как добавка моноэпоксидных соединений для разжижения продуктов для эпоксидных смол, идущих для склеивания, является очень важной. [4]

Смесь полимерных глицидных эфиров бисфенола А, разбавленная моноэпоксидными соединениями, с добавкой амфотерных окисей металлов. [5]

Кр ме низковязких ди - и полиэпоксидных смол в качестве активных разбавителей для снижения вязкости эпоксидных композиций применяются и некоторые моноэпоксидные соединения. Показатели свойств приведены в таблице. [6]

Для модификации эпоксидных олигомеров с целью снижения их вязкости, придания им в отдельных случаях повышенной эластичности и водостойкости в качестве активных растворителей предложены различные моноэпоксидные соединения, смеси алифатических эпоксидных олигомеров с фенилглицидиловым эфиром ( 1: 1) и другие соединения. [7]

Эпоксидирование надуксусной кислотой можно провести таким образом, что образуется исключительно моноэпоксидное соединение, даже если избыток надуксусной кислоты составляет 0 25 моля. [8]

Синтез диметилового эфира: к смеси 32 г метанола и 0 05 г BFs в виде 10 % раствора в ледяной уксусной кислоте при 70 по каплям в течение 10 мин. После одночасового перемешивания при этой температуре добавляют 0 45 г раствора аммиака для разрушения катализатора. Дистиллат содержит смесь, состоящую из 32 8 % моноэфира и 23 5 % диэфира моноэпоксидного соединения. [9]

Синтез димет и левого эфира: к смеси 32 г метанола и 0 05 г ВРз в виде 10 % раствора в ледяной уксусной кислоте при 70 по каплям в течение 10 мин. После одночасового перемешивания при этой температуре добавляют 0 45 г раствора аммиака для разрушения катализатора. Дистиллат содержит смесь, состоящую из 32 8 % моноэфира и 23 5 % диэфира моноэпоксидного соединения. [10]

Степень полноты сшивания определяется экстракцией отвержденного и тонкоизмельченного продукта метилэтилкетоном, причем несшитая часть глицидного эфира полностью переходит в раствор. Требуемое количество отвердителя может быть весьма различным и в основном зависит от молекулярного веса смолы. Так, например, низкомолекулярный эпон 828 полностью отверждается уже 0 5 % пиперидина, в то время как высокомолекулярный эпон 1001 полностью отверждается только 8 % пиперидина. Даже небольшая добавка моноэпоксидного соединения, например 10 % фенилглицидного эфира, ухудшает сшивание моноамином и снижает термостойкость отвержденного продукта. [11]

Степень полноты сшивания определяется экстракцией отверж-денного и тонкоизмельченного продукта метилэтилкетоном, причем несшитая часть глицидного эфира полностью переходит в раствор. Требуемое количество отвердителя может быть весьма различным и в основном зависит от молекулярного веса смолы. Так, например, низкомолекулярный эпон 828 полностью отверждается уже 0 5 % пиперидина, в то время как высокомолекулярный эпон 1001 полностью отверждается только 8 % пиперидина. Даже небольшая добавка моноэпоксидного соединения, например 10 % фен и л глицидного эфира, ухудшает сшивание моноамином и снижает термостойкость отвержденного продукта. [12]

Амины были первыми материалами, получившими широкое ( распространение в США в качестве отвердите-лей эпоксидных смол. Амины пригодны для отверждения сравнительно недавно полученных эпоксидчрован-ных олефинов, причем для этого типа смол амины обладают почти всеми преимуществами по сравнению с отвердителями кислотного типа. Среди аминов наиболее широко применяются алифатические первичные полиамины и их модификации. Модификации представляют собой аддукты, полученные из смол, моноэпоксидных соединений и из акрилонитрила. [13]

Покрытия на основе органодисперсий обычно имеют низкую стойкость к органическим растворителям и низкую адгезию. Для устранения этих недостатков применяют модифицирующие добавки, которые одновременно могут играть роль дополнительных пластификаторов. Модификаторы, содержащие реакционноспособ-ные группы, из покрытий не экстрагируются. Если модификатор содержит более двух функциональных групп, то он не оказывает пластифицирующего действия после отверждения, а увеличивает жесткость покрытия. Поэтому такие модификаторы называют временными пластификаторами. В случае применения моноэпоксидных соединений ( например, октилэпоксистеарат) и отверждения диаминами получается линейный полимер, который в зависимости от длины радикала в той или иной степени пластифицирует ПВХ. [14]

Зависимость вязкости от температуры на примере пяти типов эпоксидных смол. [15]

Страницы: 1 2