Cтраница 2
Хранение гамма-активных веществ в количестве свыше 0 2 г же радия следует осуществлять в контейнерах, помещаемых в колодцы или ниши. Извлечение препаратов необходимо механизировать. [16]
Для качественного и количественного определения каптана ( I) и фталана ( II) использован метод тонкослойной хроматографии. Для извлечения препаратов при - - меняют С Н, и проявляют AgNO3 и УФ-светом. Количественный анализ основан на реакции с резорцином и проводится после их хроматографического разделения и элюирования пятен с пластинки бензолом. [17]
Методика хроматографического определения деспи-роля ( к елевая а) в картофеле, свекле, почве. Метод основан на извлечении препарата органическим растворителем и последующем определении способами газовой и тонкослойной хроматографии. [18]
Метод основан на извлечении препарата из растительных проб или почвы смесью гексана с ацетоном ( 7: 3) и последующем определении газо-жидкостной хроматографией с ТИД. [19]
Метод основан на извлечении препарата из исследуемой пробы органическим растворителем, очистке экстракта и-последующем хроматографировании в тонком слое силикагеля. Хроматограммы просматривают в хе. Для этого хромятограммы опрыскивают 2 6-дибром - М - хлорхинонимином или 4 - ( п-нитробензил) - пиридином с тетраэтилен-пентамином. [20]
Метод основан на извлечении препаратов органическим растворителем и последующем определении способом газовой хроматографии с электронно-захватным детектором. [21]
Методика определения фталофоса, его метаболитов и промежуточных продуктов синтеза ( фталимида, оксиметилфталимид а, хлормети лфтал имида) в биосубстратах хроматографией в гонком слое. Метод основан на извлечении препаратов из исследуемой пробы органическим растворителем, очистке экстракта от коэкстрактивных веществ и последующем определении методом хроматографии в тонком слое. В качестве проявителя после активизации пластинок под ультрафиолетовым светом и хлорирования веществ на пластинке используется о-толидиновый или йод-крахмальный реагент. [22]
Методика определения фталофоса и фозалона в воде, рыбеи фозалона в кормах и мясе. Метод основан на извлечении препаратов из пробы органическим растворителем, очистке экстрактов из исследуемых объектов с помощью колоночной хроматографии и перераспределения в несмешивающихся растворителях, концентрировании экстрактов и хроматографическом определении фталофоса и фозалона в тонком слое сорбента. Обнаружение препаратов на хрома-тограмме проводят после обработки пластинок бромфеноловым проявляющим реактивом с последующим обесцвечиванием фона раствором лимонной или уксусной кислоты. Обнаружение фозалона проводят также по хлориминфенолу, образующемуся после щелочного гидролиза препарата, путем опрыскивания хроматограммы растворами 4-аминоантипирина и феррицианида калия. [23]
Метод основан на извлечении препаратов из гомогенизированной пробы органическим растворителем, очистке экстракта и последующем определении газо-жидкостной хроматографией с термолонным детектором. [24]
Метод основан на извлечении препарата из исследуемой пробы почвы хлороформом или водой ( в зависимости от вида почвы) и последующем определении методами тонкослойной или газо-жидкостной хроматографии с термоионным детектором. [25]
Метод основан на извлечении препарата из исследуемой пробы органическим растворителем и последующем хроматографированиа в тонком слое окиси алюминия. [26]
Метод основан на извлечении препарата из исследуемой пробы органическим растворителем ( хлороформ, гексан, петролейный эфир), отгонке растворителя и последующем хроматографировании в тонком слое окиси алюминия. Пятна пестицида на пластинке обнаруживаются после термического разложения препарата до ароматического амина, диазотирования последнего нитратом натрия и сочетания солей производных фенилдиазония с а-наф-толом. [27]
Метод основан на извлечении препарата из исследуемой пробы шалфейного, кориандрового, мятного масла или маслосодержащего сырья шалфея, кориандра и мяты гексаном, очистке экстрактов концентрированной серной кислотой и на колонке с окисью алюминия и последующем количественном определении газо-жидкостной хроматографией с детектором по захвату электронов. [28]
Методика определения малорана в овощных ( морковь) и лекарственных ( ромашка) культурах и которана в по-дорожнике. Метод основан на извлечении препаратов из исследуемой пробы органическим растворителем, очистке экстракта путем распределения между несмешивающимися жидкостями или серной кислотой и определении методом хроматографии в тонком слое окиси алюминия, скрепленной гипсом. Проявление препаратов проводят по реакции азосочетания с а-нафтолом после их термического разложения на пластинке. [29]
Метод основан на извлечении препарата из исследуемой пробы хлороформом, очистке экстрактов и хроматографии в тонком слое силикагеля на пластинках Силуфол. Проявление тенорана проводят по реакции азосочетания после его термического разложения на пластинке. [30]