Нитроароматическое соединение

Cтраница 1

Нитроароматические соединения, многие из которых обладают сильным бактерицидным и фунгицидным эффектом, также метаболи-зируются различными путями. Один из них - отщепление нитрогруппы с образованием фенилпроизводных соединений и последующая их трансформация по схеме, описанной выше. Другой - последовательное восстановление нитрогруппы и образование ароматических аминов. [1]

Нитроароматические соединения характеризуются более стабильными М, пики которых порой довольно интенсивны. Наиболее общим свойством масс-спектров таких соединений является присутствие характеристических пиков ионов [ М - О ], [ М - NO ] и [ М - NO2 ], правда, первый из них обычно малоинтенсивен или совсем отсутствует. [2]

Никаких нитроароматических соединений получено не было. [3]

Из нитроароматических соединений рекомендуют [54] нитро-бензойную кислоту и ее соли, в присутствии которых растворение олова в щелочи значительно ускоряется. [4]

Из нитроароматических соединений рекомендуют нитробензойную кислоту и ее соли, в присутствии которых растворение Sn в щелочи значительно ускоряется. [5]

Электрохимическое восстановление нитроароматических соединений, содержащих способные к элиминированию группы, часто осложнено промежуточными химическими стадиями. [6]

Раствор № 1: нитроароматическое соединение ( 60); цианистый натрий ( 120 - 160); едкий натр ( 0 - 25), температура раствора 60 - 65 С. По мере использования раствора скорость растворения уменьшается, корректировка производится добавлением ароматических соединений и цианида. [7]

В исследованных n - нитроароматических соединениях в возбужденном состоянии существенно возрастает роль хромофорных систем с разделенными зарядами, причем характер и степень проводимости мостиковых звеньев определяется сопряжением гетероатомного фрагмента мостика с бензольным кольцом, содержащим нитрогруппу. [8]

Одноэлектронный перенос является процессом частичного-восстановления нитроароматического соединения в целом. [9]

Изотопный обмен водорода в молекулах нитроароматических соединений, Отч. [10]

Обычно очень хорошими акцепторами тг-электронов служат нитроароматические соединения, поскольку отрицательный заряд такой молекулы эффективно делокализован вследствие участия заместителей в резонансных структурах. К числу хороших доноров тг-электронов относятся ароматические соединения, несущие электро-нодонорные заместители типа амино - или алкоксигруппы. [11]

В табл. 4 приводятся термохимические данные для некоторых нитроароматических соединений. [12]

В табл. 5 сопоставляются эффекты замещения водорода нитрогруппой в нитроароматических соединениях. В о -, м - и / г-динитробензолах соответствующие величины равны 359 6, 367 0 и 367 9 ккал / моль. [13]

Установлено, что вода ускоряет нуклеофильное замещение нитрогруппы в активированных нитроароматических соединениях фенолят-ионом. Скорость взаимодействия 4-нитробензонитрила с четвертичными аммониевыми солями фенола в ДМФА больше, чем с фенолятом калия, Триэтилбензиламмонийфенолят и тет-раэтиламмонийфенолят взаимодействуют с 4-нитробензонитрилом с одинаковой скоростью. [14]

Паровая фаза ароматических о 20 40 60 во углеводородов в воде. 1 - бензол. [15]

Страницы: 1 2 3