Cтраница 1
Оловоорганические соединения типа R3SnCCCR CHR ( RCH3 или С2Н5; R Н или СН3) получены [21, 49, 50] с хорошим выходом при действии триалкилстаннилнатрия на алкенилбромацетилены в жидком аммиаке. Этот путь особенно удобен для синтеза ениновых оловоуглеводоро-дов из гомологов винилацетилена. [1]
Оловоорганические соединения типа R3SnX ( X - галоген, гидро-ксил или карбоксил) являются активными фунгицидами. [2]
Оловоорганические соединения типа R3SnX ( X - галоген. Галогенпроизводные оловоорганических соединений используют также для обработки стекла с целью получения электропроводящих пленок. [3]
Оловоорганические соединения типа R3SnX ( X - галоген, гидро-ксил или карбоксил) являются активными фунгицидами. [4]
Большинство оловоорганических соединений типа R8SnX, R2SnX2 и RSnX3 не окисляются на воздухе. Их гидролитическая устойчивость уменьшается с уменьшением числа органических радикалов у атома олова. Га-логениды олова водой практически не гидролизуются. Напротив, многие оловоорганические ацилаты, алкоксисоединения, перекиси и амины гидролизуются даже влагой воздуха. В этом отношении от соединений других классов резко отличаются оловоорганические гидриды. Последние инертны к действию воды, но легко окисляются кислородом воздуха. [5]
Для синтеза оловоорганических соединений типа R3SnCeH4X ( где X - активный заместитель в бензольном ядре) применяют обычно литийоргани-ческие соединения, уже содержащие этот заместитель. Второй возможный путь ( исходя из R8SnCeH4Br) не приводит к цели. Например, при взаимодействии трифенил-п-бромфенилолова с металлическим литием трифенил-л-ли-тийфенилолова не образуется. [6]
При переходе к оловоорганическим соединениям типа КЗпМез относительная скорость расщепления связи R-Sn изменяется в иной последовательности, которая зависит от природы растворителя. [7]
Установлено также, что зависимость логарифма удерживаемого объема для оловоорганических соединений типа R4Sn от суммарного числа углеродных атомов нелинейна. Определены теплоты растворения ( C2H5) 4Sn, ( C4H9) 4Sn, ( C6H13) 4Sn, ( QsH5) 3SnCl и ( C6H13) 3SnCl на полярной и неполярной неподвижных фазах, причем показано, что теплота растворения хлоридов выше на полярной фазе, а тетраал-кильных - на неполярной. [8]
В 1934 г. К. А. Кочешков разработал новый весьма эффективный метод получения смешанных моногалоидных оловоорганических соединений типа RsSnX жирного ряда. [9]
Интересно было исследовать ИК-спектры поглощения, измерить интегральные интенсивности частот ацетиленовых связей оловоорганических соединений типа RsSnCC-X ( R CgHs; X Н, СН3, - СН СН2, С6Н5, 81 ( СНз) з), сопоставить с органическими и кремнийорганическими ацетиленовыми соединениями и таким образом проследить изменение свойств ацетиленовой связи в зависимости от природы радикала X и от присутствия атома олова в а-положении к связи С С. [10]
Исследования Циглера и Натта, показавшие, что алюминий-органические соединения в сочетании с галогенидами титана являются превосходными катализаторами полимеризации олефинов при низком давлении, стимулировали изучение использования других металлоорганических соединений ( в частности, оловоорганических соединений типа тетраалкилолова) в аналогичных каталитических системах. Эта возможность экспериментально была доказана. [11]
Исследования Циглера и Натта, показавшие, что алюминий-органические соединения в сочетании с галогенидами титана являются; превосходными катализаторами полимеризации олефинов при низком давлении, стимулировали изучение использования других металлоорганических соединений ( в частности, оловоорганических соединений типа тетраалкилолова) в аналогичных каталитических системах. Эта возможность экспериментально была доказана. [12]
Представляется вероятным, что различие в координационной способности металлоорганических группировок в исследованных системах вызвано спецификой геометрии координированного состояния для соответствующих металлов. Известно [11], что в комплексах оловоорганических соединений типа R3SnX - L для атома металла характерна конфигурация тригональной бипирамиды, в которой органические заместители расположены в плоскости основания, а атом олова и два остальных лиганда находятся на прямой, перпендикулярной основанию пирамиды. [13]