Паразитический вид

Cтраница 2

Одной из наиболее опасных ошибок, которую может совершить сборщик за рубежом, является интродукция вторичных паразитов в качестве предполагаемых первичных полезных видов. Однажды акклиматизировавшись, вторичный паразит может сам по себе приспособиться к паразитированию на большом числе естественно обитающих в новом месте паразитических видов и, вполне понятно, будет мешать как имеющимся первичным паразитам, так и определенным видам, которые могут быть ввезены в последующем, полностью проявить свои способности в качестве регулирующих агентов. [16]

Первый этап, образование 7 8-дигидрофо-лиевой кислоты ( 57) из предшественников пуриновых нуклеотидов, характерен исключительно для микроорганизмов и других паразитических видов, большая часть которых располагает системами ферментов, необходимых для проведения синтеза de novo. Второй этап, восстановление 7 8-дигидрофолиевой кислоты до 5 6 7 8-тетра-гидрофолиевой кислоты, катализируемое ферментом дигидрофолат-редуктазой, является общим для клеток млекопитающих и бактерий. [17]

Проблемой, тесно связанной со вторичным паразитизмом, является опасность ввоза и акклиматизации паразитов, которые нападают на полезных хищников. Хищные виды, предназначаемые к ввозу, должны быть либо заведомо свободными от паразитов, либо выращены ( по крайней мере одно полное поколение) в карантинной лаборатории станции назначения для того, чтобы было доказано отсутствие в них вредных паразитических видов. Некоторые паразитические виды энциртид из родов Homalo-tylus и Isodromus, заражающие личинок соответственно кокцинеллид и сетчатокрылых, могут быть очень опасными, потому что они заражают большой круг хозяев. Некоторые виды браконид из рода Perilitus ( - Dinocampus и Centistes, по данным авторов главы) особенно легко проглядеть, потому что. Осторожность требуется и в отношении некоторых хищных клопов, двукрылых и ос, питание которых до некоторой степени может происходить за счет других групп насекомых-энтомофагов. [18]

Наконец, существуют две весьма четкие категории паразитизма, которые должны быть выделены особо. К сожалению, относительно этих двух различных категорий - перезаражения и множественного паразитизма - в литературе имеются противоречия. Перезаражение, или суперпаразитизм, - это заражение особи хозяина большим количеством личинок одного и того же паразитического вида, чем может развиться в этом хозяине. Множественный паразитизм ( мультипаразитизм) - это, напротив, одновременное заражение одной особи хозяина двумя или большим числом различных видов первичных паразитов. [19]

Походная сумка с лабораторным оборудованием для изучения иноземных видов естественных врагов и подготовки их к пересылке. I. [20]

То обстоятельство, что нападение и развитие происходят на хозяевах, заведомо свободных от паразитов, не всегда является явным доказательством того, что данный вид неспособен быть вторичным паразитом. Весьма обычное существование факультативных вторичных паразитов, когда один и тот же вид может быть при одних обстоятельствах первичным, а при других - вторичным паразитом, усложняет методику обнаружения сверхпаразитизма в таких случаях. Двойная роль первичных и вторичных паразитов может быть установлена только путем тщательного испытания подозреваемых видов на связанных с ними паразитических видах, где развитие вторичных паразитов может быть прослежено путем вскрытия первичных паразитов хозяев. [21]

Под перезаражением мы понимаем случай, когда паразит откладывает более одного яйца в особь хозяина, однако до взрослой фазы развивается только одна особь паразита. Если, констатирует Томпсон [2043], количественное отношение паразитов к хозяевам увеличивается из поколения в поколение, то вероятность перезаражения также возрастает. В уже рассмотренных случаях, когда только один паразит вылетает из одной особи хозяина, перезаражение может снижать репродуктивную способность паразитического вида. Следовательно, перезаражение приводит к тому, что при увеличении относительной плотности популяции паразита эффективность или коэффициент его размножения будет иметь тенденцию к снижению. [22]

Конечно, кроме указанных нами недостатков методике взятия проб из полевых популяций насекомых для оценки значения паразитов присущи еще и другие. Цель этих замечаний состоит лишь в том, чтобы подчеркнуть необходимость осторожного использования полученных таким путем данных и чтобы оценка регуляторной способности любого вида энтомофагов не основывалась только на небольшом числе таких проб. Для правильного суждения о регуляторной способности паразитического вида необходимо полевое исследование его деятельности в разных условиях, которое позволяет оценить его эффективность гораздо лучше в общих выражениях, чем в сериях процентов заражения, хотя последние и могут быть полезны в связи с таким общим описанием. [23]

К этому же виду относятся преобразователи меньшей мощности ПМС-32 и ПМС-44. По величине акустической мощности и поверхности излучения преобразователь ПМС-38 является, по-видимому, самым мощным серийным преобразователем как у нас, так и за рубежом. Группа преобразователей ПМС-15А-18, ПМС-39 и ПМС-27 характеризуется применением трансформаторов скорости двухполуволновой длины. У этих преобразователей путем тщательной отработки колебательной системы обеспечено подавление паразитических видов колебаний, за счет чего получен весьма высокий коэффициент эффективности1, превышающий в несколько раз подобный показатель для аналогичных зарубежных образцов. [24]

Условия запыления, при которых подавляется деятельность естественного врага, также часто способствуют увеличению численности вредителя и в конечном итоге, когда количество пыли уменьшается, к созданию значительных популяций естественных врагов. Деятельность муравьев может иногда способствовать возникновению локальных вспышек размножения вредителя. Сборщики могут собирать большие количества естественных врагов, уничтожив муравьев и дождавшись последующего постепенного нарастания популяции паразитов или хищников. Необходимо отметить, что в описанных выше ненормальных условиях относительное обилие различных паразитических видов также может изменяться и наиболее часто встречающиеся здесь виды могут оказаться не теми, которые преобладают в нормальных условиях. [25]

С вопросом о дозировках тесно связан вопрос о стойкости инсектицидов. Упор, делаемый на этом свойстве инсектицидов химической промышленностью в ее исследованиях и при поисках новых препаратов, несовместим с успешным использованием препаратов в интегрированной борьбе. Применяющиеся в настоящее время наиболее обычные избирательные контактные инсектициды состоят из материалов с довольно кратковременным остаточным действием. Обычно если период сохранения токсичности остатков не превышает времени, необходимого паразитическому виду, чтобы пройти через устойчивые фазы предку - колки и куколки до уязвимой фазы взрослого насекомого, какой-то запас паразитов сохранится. При оптимальных условиях развития поливольтинных паразитических перепончатокрылых их период защиты, как правило, редко бывает меньше 7 - 10 дней и заметно удлиняется при неблагоприятной для развития паразитов погоде. Продолжительность остаточного действия большинства современных контактных инсектицидов намного превышает эту величину, особенно если учесть, что токсичность остатков для нежных, восприимчивых паразитических видов, как правило, сохраняется гораздо дольше, чем можно было бы ожидать, исходя из общей токсичности препарата для вредителей. Например, биологические пробы показали, что остатки тиофоса ( пара-тиона) оставались токсичными для взрослых особей внутренних паразитов диаспиновых щитовок в течение 5 - 7 недель. [26]

Во многих районах европейской части СССР, где леса хорошо освоены, интенсивность пользования ими ежегодно возрастает. Особенно быстро растет доля побочных пользований: заготовок живицы, грибов, ягод, лекарственных, трав, дубильного и прочего технического сырья. Значительная часть лесной площади используется в качестве охотничьих угодий, для пастьбы скота, заготовок сена, а также для ртдыха трудящихся. Лесные массивы, рощи и полосы, их опушки поляны и прогалины служат местом обитания и убежища разнообразны полезных насекомых - опылителей энтомо-фильных растений, энтомофагов, промежуточных и дополнительных хозяев многих паразитических видов. [27]

Одним из признаков эффективного паразита, упомянутых Фландерсом [686], является способность выбирать для откладки яиц только тех хозяев, которые пригодны для развития потомства. Сюда относится способность самки отличать здоровых особей хозяина от уже зараженных паразитом и ее воздержание от откладки яиц в этих последних. Если яйца все же откладываются в уже зараженных насекомых-хозяев, то это в результате приводит к групповому паразитизму, или перезаражению, или к множественному паразитизму, в зависимости от того, отложены ли яйца паразитами одного и того же вида или разных видов. В свое время Смит [1843] обращал внимание на необходимость различать перезаражение и множественный паразитизм, которые часто смешивались. При перезаражении в одной особи хозяина развиваются несколько личинок какого-либо одного паразитического вида, причем их количество превышает ту норму, при которой развитие личинок может действительно закончиться. При множественном паразитизме особь хозяина заражается одновременно двумя или большим числом разных видов первичных паразитов. Когда в особи хозяина паразитируют более одной личинки одного паразитического вида, но все они нормально заканчивают развитие, то в этом случае мы имеем дело с групповым, или полиэмбрионическим, паразитизмом. [28]

Хвостовой отросток с широкой конусовидной проксимальной частью, от которой отходит удлиненная дистальная часть хвоста. На границе между этими частями имеются развитые терминальные щетинки, характерные для всех видов этого семейства. Большинство видов нематод этого семейства живут свободно в почве, воде, в загнивающих частях растений. Однако под паразитизмом, по мнению многих авторов, следует понимать и такое развитие, когда нематода проходит в хозяине определенные стадии развития независимо от того, вызывает это гибель хозяина или нет. Большинство паразитических видов тесно связано с определенным хозяином, с определенной средой и определенными условиями влажности и температуры. [29]

Прорастание эндоспоры. Вегетативная клетка С. pectinovorum выходит из споровых оболочек после их разрыва. [30]

Страницы: 1 2 3