Cтраница 1
Диоксаи - жидкость, кипящая при 101 С, растворим в воде в любых соотношениях. Образует азеотропную смесь с водой. Применяется в качестве растворителя для эфиров целлюлозы, масел, жиров. Может служить полупродуктом в некоторых синтезах. При хранении образует взрывоопасные перекиси. [1]
Метиловые эфиры уропорфиринов I и III удалось разделить хроматографией смеси сначала в системе керосин - хлороформ, затем в системе керосин - диоксаи. [2]
Как известно, окись этилена не может быть получена при отщеплении воды от молекулы этиленгликоля; основным продуктом реакции является при этом диоксаи. В ряде случаев высшие гликоли ведут себя подобно этиленгликолю и превращаются в альдегиды, кетоны или производные диоксана. [3]
Системы растворителей: I - 90 % - ныи спирт - 25 % - нин аммиак - вода ( 100: 12: 16) [140]; II - бензол - метанол - уксусная кислота ( 45: 8: 4) [141]; III - бензол - диоксаи - уксусная кислота ( 90: 25: 4) [141]; IV - диизопропиловый эфир - муравьиная кислота ( 98 - 100 %) - вода ( 90: 7: 3), насыщенная и течение 24 час. [4]
Перегруппировка эфира О - а ми ноацилсалицшюил аминокислоты LXXIV с образованием эфира салицилоилпептида LXXV осуществляется с помощью таких оснований, как бикарбонат натрия, углекислый натрий или едкий натр в воде, спирте или феноле, или с помощью таких третичных органических оснований, как триэтштамин, N-алкшшиперидин или пиридин, предпочтительно в таких растворителях, как хлороформ, диоксаи, тетрагидрофуран или диметилформамид. [5]
Для подбора наиболее подходящего растворителя рекомендуется испытывать их в следующем порядке: спирт, бензол, гептан, цик-логексан или петролейный эфир, хлороформ, ацетон, вода. В ряде случаев можно использовать метанол, диоксаи, этилацетат, ацето-нитрил, нитрометан, диэтиловый эфир, четырсххлористый углерод, уксусную кислоту, пиридин. Если вещество растворяется в нескольких из приведенных выше веществ, то в качестве растворителя выбирают то из них, которое в этом ряду названо раньше остальных. [6]
Жидкость коричневого цвета, с характерным запахом, rf 1 120 - 1 220, малолетуча. Хорошо растворяется в серной и концентрированной соляной кислотах, некоторых органических растворителях ( диоксаи, диметилформамид), нерастворима в воде. [7]
При обычной температуре S4N4 - твердое вещество светлого оранжево-желтого цвета; при - 30 С становится светло-желтым, а при нагревании до 1 00 С - оранжево-красным. Не растворяется в воде; хорошо растворяется во многих органических растворителях, таких, как бензол, сероуглерод и диоксаи; умеренно растворяется в спирте и эфире. Кристаллизуется в моноклинной сингонии. [8]
ПОЛИАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА ( поликарбоксиэтален) [ - СН2СЩСООН) - ], где К Н, полимер акриловой кислоты. Получают радикальной полимеризацией акриловой к-ты в водном р-ре или в среде орг. Диоксаи при 30 С для П.к. - 6-растворитель; соотношение между характерис-тич. [9]
Этим же методом получают и цинко-хромо вый катализатор. Гидрирование над этими катализаторами ведут исключительно в автоклавах, рассчитанных на большое давление. В качестве растворителей применяют этиловый спирт, диоксаи и метилциклогексан. [10]
Правда, было показано, что, пользуясь методом Сабатье, можно восстановить ацетамид и пропиоиамид в смесь алкил - и диалкиламинов [658], но этот метод не приобрел никакого значения. Адкинс и Войчик [659] проводят реакцию под давлением с катализатором медь - окись хрома, применяя диок-саи в качестве разбавителя. Они объясняют благоприятное действие диокеана тем, что диоксаи поглощает воду, образующуюся в процессе реакции, которая не может поэтому оказывать такого сильного гидролпзующсго действия, как обычно. В качестие побочных продуктов реакции образуются преимущественно вторичные амины. Например, при восстановлении 54га - фепилбутирами-да в 125 мл диоксана в присутствии Юг катализатора цри 250 ати и 250 в течение 2 час. [11]