Органическое пероксидное соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Поддайся соблазну. А то он может не повториться. Законы Мерфи (еще...)

Органическое пероксидное соединение

Cтраница 2


В связи с широким распространением органических пероксидных соединений возникает необходимость в различных методах их анализа и идентификации. Известно, что наличие или отсутствие слабых связей С - Н в молекуле растворителя обуславливает различие в механизмах термораспада пере еисных соединений.  [16]

В связи с широким распространением органических пероксидных соединений возникает необходимость в различных методах их анализа и идентификации.  [17]

При выборе оптимального метода анализа органических пероксидных соединений следует предварительно изучить свойства и других компонентов смеси, поскольку возможно присутствие других окислителей или веществ, восстанавливающих окисленные пероксидны ми соединениями формы аналитических реагентов, а также наложение спектральных полос поглощения полярографических волн и т.п. на соответствующие физико-химические характеристики пероксидных соединений.  [18]

Некоторые качественные реакции для открытия органических пероксидных соединений разработаны для выполнения их на бумаге.  [19]

Третичные фосфины восстанавливают практически любой тип органических пероксидных соединений кроме наименее реакционноспособных. Гидропероксиды, как и другие легко восстанавливаемые перокеидные соединения, реагируют быстро и могут быть определены в присутствии диалкил-пероксидов, которые часто образуются при получении гидропероксидов по реакциям замещения.  [20]

Низдомолекулярные представители гомологических рядов всех типов органических пероксидных соединений наиболее чувствительны к механическим воздействиям и более взрывоопасны. Например, метил - и этилгидропероксиды, диметилпер-оксид, метилэтилпероксид, этиленозонид, пероксид ацетила, пермуравьиная кислота весьма взрывоопасны, тогда как высшие гомологи являются в основном менее опасными веществами.  [21]

Третичные фосфины восстанавливают практически любой тип органических пероксидных соединений кроме наименее реакционноспособных. Гидропероксиды, как и другие легко восстанавливаемые пероксидные соединения, реагируют быстро и могут быть определены в присутствии диалкил-пероксидов, которые часто образуются при получении гидропероксидов по реакциям замещения.  [22]

Низкомолекулярные представители гомологических рядов всех типов органических пероксидных соединений наиболее чувствительны к механическим воздействиям и более взрывоопасны. Например, метил - и этилгидропероксиды, диметилпер-оксид, метилэтилпероксид, этиленозонид, пероксид ацетила, пермуравьиная кислота весьма взрывоопасны, тогда как вые - шие гомологи являются в основном менее опасными веществами.  [23]

Ионизационный потенциал высшей занятой моле - кулярной орбитали органического пероксидного соединения в существенной мере зависит от величины меж - плоскостного угла в вследствие взаимодействия орбиталей неподеленных пар электронов кислородных атомов пероксидной, группы.  [24]

Применение хроматографических методов для предварительного разделения смесей, содержащих органические пероксидные соединения, и для прямого определения последних безусловно уменьшает осложнения, возникающие за счет близости свойств компонентов.  [25]

Иодометркческий метод позволяет путем подбора соответствующих условий определять все классы органических пероксидных соединений, что является его существенным достоинством.  [26]

Применение газовой хромате: - рафии ( ГХ) для анализа органических пероксидных соединений ограничивается низкой летучестью и нестабильностью последних. Использование скоростных методов разделения и неагрессивных неподвижных фаз делает перспективным методы ГХ и для данных соединений.  [27]

Предлагаемая книга является попыткой критического обобщения литературы в области физико-химических методов анализа органических пероксидных соединений.  [28]

Тонкослойная хроматография является одним из эффективных методов анализа, идентификации и разделения органических пероксидных соединений, особенно при исследовании сложных смесей. Полезным преимуществом ТСХ по сравнению с бумажной хроматографией является сокращение времени пробега растворителя, в результате чего уменьшается возможность распада пероксидных производных в ходе анализа.  [29]

Книга предназначена для широкого круга специалистов - химиков-органиков и аналитиков, научных и инженерно-технических работников, синтезирующих и использующих органические пероксидные соединения, связанных с их применением в промышленности при получении и переработке полимерных материалов, а также биохимиков и работников пищевой промышленности, занимающихся вопросами окисления биологических и органических Продуктов.  [30]



Страницы:      1    2    3    4