Полиароматическое соединение

Cтраница 1

Полиароматические соединения селективно или частично восстанавливаются рядом гомогенных катализаторов. [1]

Высококонденсированные полиароматические соединения - трудно крекируются и плохо применимы для изучения каталитических реакций. Это характерно, в частности, для пирена. Он идет ступенчато через гидрирование, изомеризацию и крекинг. Среди продуктов оказываются изомерные гидропирены, нафталины, тет-рагидронафталины и алкилированные бензолы. [2]

Для мономерных полиароматических соединений экспериментально показана 53 зависимость между энергией синглет-триплет-ного перехода, сродством к электрону и радиолитической стабильностью при 350 С. [3]

Бензпирен представляет собой устойчивое полиароматическое соединение, при деградации которого образуются канцерогенные гидрокси - и эпоксипроизводные. Он не минерализуется в системах активного ила, хотя было описано несколько культур микроорганизмов, способных частично метаболизиро-вать этот продукт с помощью индуцибельных и неиндуцибель-ных гидроксилазных систем. При этом образуется сложная смесь конъюгированных производных. [4]

К числу полиароматических соединений условно отнесем соединения, содержащие несколько бензольных колец, а также соединения с конденсированными бензольными ядрами. [5]

Вполне вероятно, что полиароматические соединения играют важную роль в коксообразовании. [6]

Opmo-расщепление ароматического кольца и путь 3-оксоадипиновой кислоты. Участвующие ферменты. / - пирокатехаза ( катехол-1 2-диоксигеназа. 2-муконатцихлоизомераза. 3-муконолактон-изомераза. 4-протокатехат - 3 4-дйоксигеназа. 5 - 3-карбоксимуконат-циклоизомераза. 6 - 4-карбоксимуконолак-тон - декарбоксилаза. 7 - 4-оксоадипат-еноллактонгидролаза. 8 - 3-оксоадипат-сук - цинил - СоА - трансфераза. 9 - 3-оксоадипил - СоА - тиолаза.| Мета-расщепление ароматического кольца. Участвующие ферменты. 1 -метапирокатехаза ( катехол-2 3-диоксигеназа. 2-протокатехат - 4 5-диоксиге-наза. [7]

Нафталин, антрацен и другие полиароматические соединения. Некоторые бактерии способны расщеплять полициклические углеводороды, из которых мы упомянем лишь нафталин, антрацен и фенантрен. [8]

Зависимость структурных параметров средней молекулы гидроге-низатов от парциального. [9]

Известно, что среди полиароматических соединений ангулярные и периконденсированные системы реагируют наиболее медленно скорость гидрирования тетра - и пентациклических структур ниже, чем би - и тетрациклических. [10]

Было найдено, что энергия диссоциации порфирина с полиароматическими соединениями равна 10 - 17 ккал. [11]

Изменение группового состава гидрогенизата во времени. [12]

Присутствие в пастообразователе компонентов с полярными группами увеличивает растворимость углей, а полиароматические соединения способны отдавать водород и стабилизироваться за счет сопряжения ароматических связей, тем самым снижая скорость реакции уплотнения продуктов ожижения. [13]

Прочность клеевых соединений отечественных кремнийорганических стеклопластиков. [14]

Склеивание полиимидных пленок друг с другом и с металлической фольгой проводят преимущественно с помощью полиароматических соединений: полиами-докислот ( ПАК), растворенных в диметилсульфоксиде, диметиформамиде или других сильно полярных растворителях; ПАК, превращаемой в полиимид с помощью кетонов или альдегидов; ароматических полиамидов, полиимидов и др. При использовании растворов ПАК получают нерасслаивающиеся швы, достигают однородности материала шва и основного материала. [15]

Страницы: 1 2 3