Полигалоидное соединение
Cтраница 2
Известно большое число цепных реакций с участием полигалоидных соединений, а также ненасыщенных или окисленных соединений. Поскольку данные реакции идут по цепному механизму, то выходы продуктов могут быть достаточно высокими. [16]
Образование циклопропанов из олефинов алифатического литийорганического соединения и полигалоидных соединений обычно принималось как доказательство существования карбена. [17]
 |
Разложение дихлорцжлогексана Йодное число продуктов. [18] |
Такое же явление происходит с другими ди - и полигалоидными соединениями; так, дибромистый изобутелен реагирует с уксуснокислым натрием с образованием 33 % изобутенилацетата СНа С ( СНз) СН200 СОНз. Триметилендибромид реагирует подобным же образом ( Красусский и Шендерович, Украин. [19]
Как уже отмечалось, элементарный астатин в присутствии иода образует полигалоидные соединения типа AtJ. Такие полигалоидные соединения астатина хорошо экстрагируются хлороформом и СС14, что часто используется для идентификации этих соединений. [20]
Кроме описанных выше полигалоидов астатина, в растворах могут образовываться полигалоидные соединения анионного типа, по-видимому, AiC2 и AtCl 12 - 4, 31, 166 ], в которых астатин находится в валентном состоянии 1 и 3 соответственно. Обычно эти анионы получают в растворах соляной кислоты, обработанных хлором, или путем добавления к азотнокислому раствору астатина хлорид-ионов. Комплексные полигалоиды астатина более устойчивы, чем соответствующие соединения иода. В табл. 49 представлены константы образования различных комплексов астатина с галогенами, которые были рассчитаны Аппельманом [31] на основании данных по экстракционному распределению астатина между СС14 и водой. [21]
Как уже отмечалось, элементарный астатин в присутствии иода образует полигалоидные соединения типа AtJ. Такие полигалоидные соединения астатина хорошо экстрагируются хлороформом и СС14, что часто используется для идентификации этих соединений. [22]
Кроме описанных выше полигалоидов астатина, в растворах могут образовываться полигалоидные соединения анионного типа, по-видимому, AtCK и A. Обычно эти анионы получают в растворах соляной кислоты, обработанных хлором, или путем добавления к азотнокислому раствору астатина хлорид-ионов. Комплексные полигалоиды астатина более устойчивы, чем соответствующие соединения иода. В табл. 49 представлены константы образования различных комплексов астатина с галогенами, которые были рассчитаны Аппельманом [31] на основании данных по экстракционному распределению астатина между СС14 и водой. [23]
Суортса; - метод частичного замещения фтором других галогенов в полигалоидных соединениях путем воздействия определенного фторида металла; напр. [24]
 |
Энергия электронного возбуждения сопряженных. [25] |
Имеются некоторые исключения из этого правила, например элементарные галогены, полигалоидные соединения типа йодоформа и ромбическая сера. [26]
В зависимости от числа атомов водорода, замещенных галоидом, различают одногалоидные, двугалоидные, трехгалоидные и полигалоидные соединения. [27]
В зависимости от числа атомов водорода, замещенных галоидом, различают одногалоидные, двуталоидные, трехгалоидные и полигалоидные соединения. [28]
В определенных условиях источниками свободных радикалов и эффективными вулканизующими агентами являются некоторые полигалоидные соединения, например приведенный в табл. 4.19 бензтрихлорид. В этой таблице приведены также состав и свойства смеси с наиболее широко применяемым свободнорадикальным вулканизующим веществом - перекисью дикумила. [29]
Все же в отдельных случаях имеются специальные способы для получения производных некоторых классов полигалоидных соединений рассматриваемого типа. [30]
Страницы: 1 2 3 4