Полигидроксильное соединение

Cтраница 1

Полигидроксильные соединения мешают анализу, однако это затруднение можно обойти, отделяя альдегид от гликоля перегонкой с водяным паром и затем определяя альдегид в дистилляте. Эпоксиды были исследованы на примере пропиленоксида, по-мех не наблюдалось. [1]

Полигидроксильные соединения можно в растворах каталитически окислять кислородом на платиновом контакте. При этом наиболее легко окисляется первичная гидроксильная группа, превращаясь в зависимости от условий в альдегидную или карбоксильную. Реакция имеет значение, в частности, при селективном окислении углеводов и их производных, например для получения уроновых кислот. [2]

Получение карбоновых кислот. [3]

Полигидроксильные соединения можно селективно окислять в растворе кислородом на платиновом катализаторе. Легче всего окисляется первичная гидроксильная группа, образуя в зависимости от условий альдегидную или карбоксильную группу. Эта реакция важна прежде всего для селективного окисления углеводов и их производных, например для получения уроновых кислот. [4]

Алифатические полигидроксильные соединения. [5]

Существуют полигидроксильные соединения, в которых имеется более трех гидроксильных групп. [6]

Исследование структуры бутиралей полигидроксильных соединений с помощью инфракрасных спектров поглощения, Ж - прикл. [7]

Поскольку моносахариды являются полигидроксильными соединениями, то обычно в случае реакции внутримолекулярного замещения существует несколько возможностей для замыкания цикла, причем постоянно конкурируют кинетический и термодинамический факторы. [8]

Оставшиеся в водном растворе полигидроксильные соединения удобнее всего выделять бензоилированием, удалив избыток пикриновой кислоты эфиром ( стр. [9]

Все углеводы состоят из полигидроксильных соединений. [10]

К смеси 2 г полигидроксильного соединения с 20 мл безводного пиридина прибавляют при встряхивании 8 г уксусного ангидрида и после того, как начавшаяся реакция станет утихать, раствор кипятят в течение 3 - 5 мин. Смесь охлаждают и приливают к 50 - 75 мл ледяной воды. Ацетильное производное отделяют фильтрованием, промывают холодной 2 % - ной соляной кислотой и затем водой и очищают перекристаллизацией из спирта. [11]

Многие превращения Сахаров и других полигидроксильных соединений включают дегидратацию этого типа. [12]

Описан [2586] метод быстрого получения триметилсилиль-ных производных полигидроксильных соединений с последующим разделением и анализом на газовом хроматографе. В работе [2588] также изучали его применимость для полиэтиленгликолей 200, 300 и 400: были определены весовые факторы относительно этиленгликоля для перевода площадей пиков в массовые проценты; в работе использован детектор по теплопроводности. [13]

Силу борной кислоты можно значительно увеличить добавлением к раствору полигидроксильных соединений. Для аналитических целей используют глицерин и маннит, после чего борную кислоту оттитровывают сильным основанием. Этот эффект обусловливается образованием комплексов типа 10.V и других. При образовании таких комплексов решающим являются пространственные факторы. Поэтому 1 2 - и 1 3-диолы активны только в / с-форме, как, например, г ( ыс-циклопентан-1 2-диол, а из диоксибензолов реагирует только пирокатехин. Способность диола влиять на кислотность борной кислоты используют как критерий для выяснения конфигурации в тех случаях, когда возможно образование цис - / лранс-изомеров. [14]

Для получения полиуретанов используют большое число различных полиизоцианатов и полигидроксильных соединений. Из изоцианатов наиболее часто применяют гексаметилендиизоцианат и толуилендиизоцианат. [15]

Страницы: 1 2 3