Полиеновое соединение
Cтраница 1
Полиеновые соединения с системой сопряженных двойных связей являются широко распространенными и практически важными веществами. [1]
Полиеновые соединения при обработке щелочами растворяются и могут быть открыты при помощи цветных реакций. Полимер растворяют в тетрагидрофуране, несколько капель этого раствора наносят на полоску фильтровальной бумаги и сушат ее на воздухе или в сушильном шкафу. В круглодонной колбе растворяют 100 мг металлического натрия в 50 мл абсолютного бутилового спирта. В этот раствор опускают свернутую рулоном высушенную полоску бумаги, присоединяют к колбе пришлифованный холодильник и нагревают на водяной бане в течение 20 мин. [2]
Взаимодействие полиеновых соединений с малеиновым ангидридом благодаря тому, что в эту реакцию могут вступать лишь полиеновые соединения цисоидной конфигурации, является особенно важной реакцией, позволяющей идентифицировать конфигурацию пюлиеновой цепи. В реакцию с ( малеиновым ангидридом вступают, например, такие полимеры полиенового типа, как по-ливинилен, полученный дегидрохлорированисм поливинилхлорида, и полипропилацетилен2 - 3, что доказывает цисоидную конфигурацию расположения их двойных связей. В отличие от поливиниле-на, полученного из поливинилхлорида2 3, полимер, образующийся при каталитической полимеризации ацетилена4, не реагирует с малеиновым ангидридом. Этот факт позволяет прийти к заключению о трансоидной конфигурации исследуемого полиацетиленай и находится в полном согласии с данными ИК-спектров и спектров ЯМР. [3]
Каротиноиды - полиеновые соединения изопреноидной природы, у которых сопряжены двойные связи. [4]
Направление реакции полиеновых соединений определяется главным образом расстоянием между двойными связями и условиями проведения реакции. Циклополимеризация протекает наиболее легко в тех случаях, когда за счет двух ближайших двойных связей могут образовываться шестизвенные циклы - теория напряжения циклов ( см. с. [5]
Помимо ряда полиеновых соединений, обладающих стимулирующей рост биологической активностью, известны вещества, подавляющие витаминные свойства. [6]
Направление реакции полиеновых соединений определяется главным образом расстоянием между двойными связями и условиями проведения реакции. Циклополимеризация протекает наиболее легко, в тех случаях, когда за счет двух ближайших двойных связей могут образовываться шестизвенные циклы ( теория напряжения циклов, см. стр. [7]
Направление реакции полиеновых соединений определяется главным образом расстоянием между двойными связями и условиями проведения реакции. Циклополимеризация протекает наиболее легко в тех случаях, когда за счет двух ближайших двойных связей могут образовываться шестизвенные циклы - теория напряжения циклов ( см. с. [8]
Углеводород каучука обладает свойствами полиенового соединения, но конфигурация изопренового остатка, высокий молекулярный вес и наличие некаучуковых компонентов вносят ряд особенностей в его химические свойства. Как правило, продукты реакций не удается выделить в чистом виде и о происходящих преврашениях чаще всего приходится судить по изменению технологических свойств. Физические константы непригодны для характеристики каучука, поскольку он представляет собой смесь различных веществ. [9]
Таким образом, дигалогенциклопропанирование полиеновых соединений в условиях межфазного катализа может привести к функционально замещенным ди - и трициклопропанам. [10]
Присоединение малеинового ангидрида к полиеновому соединению происходит по диеновым группировкам цисоидной конфигурации. [11]
 |
Спектральные характеристики продуктов реакций альдегидов и кетонов с 4-диметиламин анилином. [12] |
Следует отметить, что растворы полиеновых соединений с 22: 2 сами окрашены в желтый или оранжевый цвет. [13]
В этом приборе неполнота гидрогенизации полиеновых соединений компенсируется эмпирически, благодаря чему можно определять количество двойных связей в соединениях аналогичного строения, с трудом подвергающихся полной гидрогенизации. [14]
Процесс дегидратации ПВС используется для синтеза термостойких полиеновых соединений. [15]
Страницы: 1 2 3