Сера-органическое соединение
Cтраница 2
Изучение состава сера-органических соединений керосино-газоилевых фракций показало, что они представлены главным образом тионафтенами, и обессеривание этих фракций без деструкции сернистых соединений возможно лишь при превращении тионафтенов в сульфоны путем окисления их перекисью водорода. [16]
Данные о лабильности сера-органических соединений позволяют поставить вопрос о границах применения даже таких современных методов, как хроматография и термодиффузия, для изучения состава содержащихся в нефтях сера-органических соединений. [17]
При изучении спектров сера-органических соединений в дальнейшем фотографировалось 3 - 4 спектра раствора изучаемого соединения, а не 7, как это было сделано для бензола. [18]
Как влияет состав сера-органических соединений на процесс автогидроочистки. [19]
Ответ: Состав сера-органических соединений влияет на процесс автогидроочистки. Ниже приведены результаты автогиароочистки фракции 120 - 240 С ромашкинской нефти в смеси с индивидуальными сернистыми соединениями. [20]
Ежегодные потенциальные ресурсы сера-органических соединений, содержащихся в бензино-керосино - соляровых фракциях неф-тей СССР, исчисляются сотнями тысяч тонн. Наибольшая часть их содержится в высококипящих фракциях. К сожалению, зчдача полного извлечения сернистых соединений становится все более трудной по мере перехода от низших фракций к высшим. [21]
Издаваемый сборник Химия сера-органических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах является первым томом многотомного издания, в задачи которого входит публикация результатов научно-исследовательских работ, выполняемых в Советском Союзе по координированному плану в области химии и технологии сера - и азот-органических соединений. [22]
 |
Блок-схема калориметрической установки для определения чистоты. [23] |
Для окончательной очистки синтезируемых сера-органических соединений нами предполагается использовать метод дробного плавления9, основанный на отделении первых, наиболее загрязненных примесями порций жидкости при очень плавно регулируемом плавлении вещества. [24]
 |
Спектр поглощения тионафтена. [25] |
Рассмотрение спектров поглощения вышеупомянутых сера-органических соединений позволяет сделать предварительное заключение, что атом серы, введенный в молекулу углеводорода, смещает полосу поглощения в более длинноволновую область спектра. [26]
Второй путь применения сера-органических соединений нефти освещен в моем сообщении. [27]
Низкая термическая стабильность сера-органических соединений серноводских нефтей позволяет предполагать протекание в первую очередь именно этих реакций. [28]
Обсуждению проблемы химии сера-органических соединений советских нефтей была посвящена научная сессия, состоявшаяся при Башкирском филиале АН СССР в г. Уфе 28 - 29 марта 1955 г. В своем решении сессия наметила главнейшие направления научно-исследовательских работ и рекомендовала расширить фронт исследований путем вовлечения в них исследовательских институтов и центральных заводских лабораторий НПЗ МНП СССР и высших учебных заведений. [29]
Как видно из приведенных данных, выделенные сера-органические соединения представлены в основном сульфидной серой и в меньшем количестве дисульфидной и меркаптановой. Имеются примеси азоторганических и кислородных соединений. [30]
Страницы: 1 2 3 4