Cтраница 1
Триалкилалюминиевые соединения можно получить следующими путями: 1) взаимодействием металлического алюминия с алкил - или арилртутью; этот метод особенно удобен для приготовления ар-ильных соединений и имеет то преимущество, что дает возможность получать продукты, свободные от растворителя [31]; 2) взаимодействием галогенидов алюминия с металлал-килами или с реактивами Гриньяра. [1]
Низшие Триалкилалюминиевые соединения представляют собой бесцветные жидкости, которые самовоспламеняются на воздухе и со взрывом реагируют с водой. [2]
Окисление триалкилалюминиевых соединений кислородом, так же как и в случае окисления органических соединений ряда других металлов, протекает через промежуточную стадию образования соответствующих алю-мпнийорганических перекисей. Эти перекиси, в свою очередь, легко взаимодействуют с еще неокпслившпмся алюминийорганическим соединением с образованием соответствующих алкоголятоп алюминия. Установлено, что скорость последовательного окисления алкильпых групп в триалкилалюмгшии кислородом сильно различается. [3]
Впервые промышленное производство триалкилалюминиевых соединений было освоено в США Hercules Powder Co. [4]
Моноалкоголяты алюминия в присутствии триалкилалюминиевых соединений не реагируют с изохинолином. При титровании определяют суммарное количество обоих типов соединений. Если соотношение AlR3 / AlRHal2; 1, то с изохинолином обязательно будет наблюдаться характерное желтое окрашивание. Смесь триалкилалюминия и его эфирата можно анализировать потенциометрически. Первый скачок потенциала соответствует триалкильному соединению, а второй - эфирату. [5]
Это позволяет ограничить промышленный синтез триалкилалюминиевых соединений одними лишь изобутилалюминиевыми соединениями, а также готовить другие продукты этого типа в небольших масштабах с помощью удобных лабораторных методов. [6]
После этих опытов было испытано также каталитическое действие добавляемых триалкилалюминиевых соединений на реакцию достройки диалкилалюминиевых соединений. [7]
Этот способ применим только для переработки больших количеств высших триалкилалюминиевых соединений. [8]
Этот способ применим только для переработки больших количеств, высших триалкилалюминиевых соединений. [9]
Реакция вытеснения ( или замены олефина) принадлежит к группе тех реакций, которые возможны только для истинных триалкилалюминиевых соединений. Добавление никеля без триалкилалюминия ничего не дает. Аналогичный эксперимент с диизобутилалюминийдиэтиламидом окончился неудачей [338]; это показывает, что между триалкилалюминием и ди-алкилалюминийдиалкиламидами обмен алкильными группами не происходит. [10]
Помимо того, что замена олефина происходит с большой легкостью у изобутильных соединений, ее можно использовать также и для взаимопревращения триалкилалюминиевых соединений. Подобного рода вытеснение одного олефина другим играет важную роль в связи с синтезом из этилена а-олефинов с неразветвленной цепью ( см. стр. [11]
Энергии активации реакции роста малы и лежат в интервале - 12 - 14 ккал. Природа алкиль-ных групп в триалкилалюминиевых соединениях мало сказывается на скорости реакции роста. [12]
Измерения при спектрофотометрическом титровании были сделаны при 460 ммк. Эта длина волны используется для измерения диалкилалюминийгидрида, содержащего триалкилалюминиевые соединения. [13]
Один из методов их производства путем термического крекинга парафина рассмотрен на стр. Другой состоит в алюминийорганическом синтезе, основанном на важных открытиях Циглера ( 1952 г.) по синтезу, превращениям и каталитическому действию триалкилалюминиевых соединений. [14]
Трихлорид титана TiCIa имеет несколько кристаллических форм. Фиолетовая а-форма получается при восстановлении паров TiCU водородом в интервале температур 500 - 1200 С. Восстановление триалкилалюминиевыми соединениями ( разд. С переходит в - форму, а - Форма имеет слоистую решетку, содержащую Т1С16 - группы. Форма TiCl3 обладает волокнистым строением с одиночными цепями из октаэдров Т1С16, имеющих общие ребра. Эта структура особенно важна для стереоспецифической полимеризации пропилена с использованием TiCl3 как катализатора ( процесс Циглера - Натта) ( разд. [15]