Cтраница 1
Циклодиеновые соединения нарушают процессы окислительного фосфорилирования в организме насекомых, вызывая разобщение окисления и фосфорилирования. [1]
Циклодиеновые соединения в большинстве являются сильнодействующими и высокотоксичными для человека веществами с резко выраженными кумулятивными свойствами. Учитывая их высокую стабильность в различных средах и неблагоприятные токсикологические свойства, применение этих соединений сильно ограничено. Для использования в сельском хозяйстве разрешены гептахлор, тиодан и дилор. [2]
Другим хлорированным циклодиеновым соединением, обладающим исключительными инсектицидными свойствами, является 4, 5, 6, 7, 10, 10-гексахлор - 4 7-эндометилен - 4 7 8 9-тетрагидрофталан [25], получаемый по реакции Дильса-Альдера из гексахлорцикло-пентадиена и 2 5-дигидрофурана. [3]
Физиология действия циклодиеновых соединений изучена очень мало. Меткаф ( 1955), некоторые эти соединения ( алдрин, диэлдрин и гептахлор) имеют скрытый период действия, продолжающийся несколько часов. По токсичности они аналогичны линдану. Инсектицидная их активность сильно изменяется при незначительном изменении строения. [4]
Общность в механизме действия циклодиеновых соединений заключается в том, что диклодиеновые соединения ( гептахлор и др.) также являются ингибиторами дыхательных ферментов, в частности сукцинатдегидрогеназы. [5]
В этом отношении примером являются циклодиеновые соединения, отличающиеся по действию от ДДТ; в эту же группу входит и ГХЦГ. Устойчивость к хлороргани-ческим инсектицидам обычно не определяет устойчивости к фосфорорганическим препаратам, однако насекомые, ставшие устойчивыми к последним, часто имеют ярко выраженную перекрестную устойчивость к хлороргани-ческим инсектицидам; причины этого явления неизвестны. Устойчивость к фосфорорганическим инсектицидам также часто связана с устойчивостью к карбаматам, но это и понятно, поскольку и те и другие обладают одним и тем же механизмом действия - они ингибируют холин-эстеразу. Множественная устойчивость ( к ряду неродственных препаратов) может возникнуть под действием всех этих соединений, но иногда проявляется и только под давлением одного препарата. Однако в таких случаях она часто бывает не очень сильной, и для уничтожения насекомых достаточно небольшого повышения дозы инсектицида. Видимо, такая устойчивость скорее всего является морфологической или поведенческой. [6]
Большинство хлорорганических инсектицидов ( гекеахлорциклогексан, циклодиеновые соединения) в применяемых дозировках стимулирует рост и развитие растений. [7]
Реакции окисления имеют большое значение в процессе разрушения ароматического кольца и метаболизма стойких пестицидов, например галоидопроизводных углеводородов. Для циклодиеновых соединений ( гептахлор) характерно прямое окисление двойных связей с образованием эпоксидов, которые более токсичны, чем исходные вещества, и являются первыми метаболитами, с которых начинается разрушение пестицида в живых организмах. [8]
Попадая в организм насекомого, они действуют в первую очередь на нервную систему. Кроме того, циклодиеновые соединения могут ингибировать активность дыхательных ферментов, в частности сукцинат дегидрогеназы. Отравление этими веществами сопровождается резким падением интенсивности дыхания и нарушением процессов окислительного фосфорилирования у насекомых. [9]
В 1908 г. впервые было замечено, что длительное применение одного и того же ядохимиката вызывает у насекомых определенного вида устойчивость к нему. Существует еще перекрестная устойчивость. Например, насекомые, устойчивые к ДДТ в результате отбора, обладают устойчивостью к метоксихлору, но не к ГХЦГ или диеновым соединениям. Насекомые же, устойчивые к дильдрину, становятся невосприимчивыми к другим циклодиенам, ГХЦГ или линдану, но не к ДДТ. Устойчивые к хлорсодержащим углеводородам и к циклодиеновым соединениям насекомые не обладают перекрестной устойчивостью к фосфорсодержащим инсектицидам. [10]