Cтраница 1
Энольные соединения легко реагируют с бромом, причем в спиртовом растворе реакция протекает моментально. Эта реакция была с успехом применена для количественного определения энола в смесях, содержащих кетоформу, которая почти не подвергается изменению при действии брома во время определения. [1]
Энольное соединение не имеет аналитического значения, хотя его можно применить для отделения серебра. [2]
Энольные соединения легко реагируют с бромом, причем в спиртовом растворе реакция протекает моментально. Эта реакция была с успехом применена для количественного определения энола в смесях, содержащих кетоформу, которая почти не подвергается изменению при действии брома во время определения. [3]
Сходство энольных соединений с фенолами проявляется в их способности вступать в реакцию с диазосоединениями с образованием азосоединений. Иногда, при таком сочетании происходит расщепление молекулы. [4]
Сходство энольных соединений с фенолами проявляется в их способности вступать в реакцию с диазосоединениями с образованием азосоединений. Иногда, при таком сочетании происходит расщепление молекулы. Аналогичное явление наблюдается при взаимодействии малоновой кислоты с диазосоединениямиш. [5]
Сходство энольных соединений с фенолами проявляется в их способности вступать в реакцию с диазосоединениями с образованием азосоединений. Иногда, при таком сочетании происходит расщепление молекулы. [6]
Понятно, что энольные соединения возможны и для кетона, образующегося при семипинаколиновом превращении. Поэтому разграничение особой винильиой перегруппировки для случая, при котором нет перемещения радикалов, носит формальный характер. Однако для этой реакции характерно выделение воды за счет третичной гидроксильной группы и атома водорода, непосредственно связанного с атомом углерода в спиртовой группе. [7]
Ввиду наличия в энольных соединениях двойной связи, они тотчас реагуруют с бромом; подлинные же кетоны не реагируют. Наиболее наглядно это различие проявляется в спиртовом растворе. [8]
Образуется при добавлении дитизона к раствору энольного соединения. [9]
При взаимодействии галоидангидридов кислот с натриевыми производными энольных соединений в большинстве случаев образуются С-лроизводные. [10]
При взаимодействии галоидангидридов кислот с натриевыми производными энольных соединений в большинстве случаев образуются С-ттроизводные. [11]
При взаимодействии галоидангидридов кислот с натриевыми производными энольных соединений в большинстве случаев образуются Опроизводные. [12]
Восстановление карбонильной группы практикуется в применении к индиго и индигоидным красителям для переведения их в растворимое в щелочном растворе энольное соединение. [13]
Восстановление карбонильной группы практикуется в применении к индиго и индигоидным красителям для переведения их з растворимое в щелочном растворе энольное соединение. [14]
Восстановление карбонильной группы практикуется в применении к индиго и подобным ему индигоидным красителям для переведения их в растворимое в щелочном растворе энольное соединение. [15]