Cтраница 2
Оба описанных соединения представляли собой пропенилметилкетон, CHjGO-GH: CH - CH3, расхождение в их константах указывает на наличие примеси в полученных препаратах. [16]
В описанных соединениях R является алкильным или арильным радикалом, либо алкокси - или аминогруппой, R - либо водородом, либо углеводородным или алкилсилильным радикалом. [17]
Многие из описанных соединений были впервые синтезированы этими авторами. [18]
Некоторые из описанных соединений в настоящее время синтезированы. В качестве метода синтеза, приводящего, правда, к весьма низким выходам конечного продукта, предложена конденсация соответствующих агликонов с ацетогалогенозами в щелочной среде. Вещества взаимодействовали в метанольном растворе в присутствии метилата натрия; после подкисления конечный продукт выделялся хроматографически. [19]
Строение всех описанных соединений было принято на основании условий их получения и подтверждено элементарным анализом, спектральными данными, определением функциональных групп. [20]
ПМР-спектры большинства описанных соединений очень наглядны и полностью подтверждают их строение. [21]
Что собой представляет описанное соединение. [22]
Из большого числа описанных соединений этого типа [21] практическое зна Чение, по-видимому, получили только продукты взаимодействия 4-диазодифениламина и его производных с формальдегидом. [23]
В отличие от описанных соединений XIII-XVIII, продукты взаимодействия алкоксиаминоалкокси -, аминоалкоксититанов с метилфосфоновой кислотой не претерпевают подобных структурных изменений. [24]
Синтезировано большое число аналогов описанных соединений и других полициклических карбоксипроизводных, но практического применения они пока не нашли. [25]
При нагревании ( вулканизации) описанные соединения отщепляют часть непрочно связанной серы, которая расходуется на образование сшивок. [26]
Исходным материалом для получения всех ниже описанных соединений служила мне натронная соль ментилксантогеновой кислоты CioHiaOCSSNa. Впервые она была получена еще в 1890 г. Бамбергером и Лодтером [1] при действии сероуглерода на ментолят натрия; но способ, которым они готовили этот последний ( нагревание натрия с эфирным раствором ментола на водяной бане), оказался крайне неудобным, так как дает очень малые выходы. [27]
Маточные растворы, остающиеся после приготовления описанного соединения, окрашены в густой оранжевый цвет. При медленном испарении при обыкновенной температуре они выделяют лучеобразные скопления кристаллов оранжево-красного цвета, растворимых в воде и спирте. [28]
С другой стороны, кристаллы всех описанных соединений обладают еще одной общей особенностью: не полной упорядоченностью в размещении комплексов двух сортов. В гало-гено-аммиачных соединениях проявлением этого служат слабые максимумы электронной плотности, расположенные на оси колонки комплексов в позициях, симметричных максимумам, отвечающим осевым атомам галогена ( рис. 18в), что можно трактовать как результат взаимной замены атомов Pt11 и PtIV вместе с их окружением. В кристаллах гало-гено-зтиламинных соединений результат перестановки атомов металла; выглядит в распределении электронной плотности более сложно из-за неравенства расстояний Pt... В структуре бромида этиламииа платины неупорядоченность является полной - истинные и лишние максимумы электронной плотности имеют одинаковую мощность. [29]
Синтезировано большое число аналогов и гомологов описанных соединений, но большинство из них не имеет существенных преимуществ перед описанными двумя препаратами. [30]