Cтраница 1
Более устойчивое соединение получается при обработке привитых сополимеров целлюлозы и гидроокиси полиметилвинилпиридиния перфторкарбоновой кислотой. Достигаемый эффект маслостойкости сохраняется после многократных химчисток, однако исчезает после повторных водно-щелочных обработок. Недостатком этого варианта является то, что прививка поли-метилвинилпиридина, а следовательно, и присоединение перфторкарбоновой кислоты происходит по всему объему волокна, а не только на его поверхности. Соответственно увеличивается расход перфтор-кислоты и повышается стоимость обработки. [1]
Более устойчивое соединение, чем перекиси ацилов, нашло большое применение в промышленности при реакциях полимеризации как хороший инициатор, растворимый в органических растворителях. [2]
Это более устойчивое соединение, в котором двойная связь боковой цепи сопряжена с кольцом; оно может быть восстановлено металлическим натрием в спирте в н-бутилбензол. [3]
Значительно более устойчивое соединение возникает при взаимодействии молекул аммиака и хлорида водорода. [4]
Меркаптали - более устойчивые соединения, и вследствие этого реакция необратима. Поэтому в случае галоидсульфидов продуктами реакции гидролиза являются меркаптали, тогда как а-галоидалкмло-вые эфиры гидролизуются до исходных веществ - альдегида, спирта и галоидоводорода. Ацетали присутствуют в продуктах гидролиза лишь в небольшом количестве. [5]
В случае более устойчивых соединений восстановление может быть произведено также с помощью натрия и спирта при температуре кипения. [6]
Изосаркомицин является более устойчивым соединением, чем саркомицин А; его полимеризация может быть предотвращена добавлением гидрохинона по. [7]
Ксантогенат цинка - более устойчивое соединение, чем ксантогенат натрия, и разложение его происходит медленнее. [8]
Наличие этого, более устойчивого соединения находит отражение на изотермах вязкости ( рис. 5) в виде ясно выраженного максимума, который, повидимому, вследствие иррациональной природы системы е отвечает точно стехиометрическому соотношению компонентов. [9]
Почему 81Ш является более устойчивым соединением чем РЬШ. [10]
Три - и дихлорид циркония являются более устойчивыми соединениями, чем три-и дихлорид гафния. [11]
Охарактеризовать их можно превращением в другие, более устойчивые соединения. Во многих случаях их используют в виде сырца, без перегонки. [12]
Аминофураны в отличие от их 2-изомеров - более устойчивые соединения. Так, З - амино-2 - метилфуран в реакциях ацилирования, диазотирования и других ведет себя подобно ароматическим аминам. [13]
При последующем понижении температуры в расплаве возникают более устойчивые соединения, из которых формируется кристаллическая фаза, массовое образование которой относится ко второй стадии отвердевания. [14]
Арилвиниловые эфиры по отношению к кислотам являются более устойчивыми соединениями. Для их гидролиза пока не найдены оптимальные условия. [15]