Cтраница 3
В результате этого было предложено не менее восьми решений - схем гидратации, выясняющих последовательность образования друг из друга промежуточных форм, генетически связывающих ангидрид с конечным продуктом Н3РО4; все они в конечном счете оказались и неполными и неверными. Для одной и той же метафосфорной кислоты разными исследователями предлагались разные молекулярные формулы, в то время как заведомо разным метафосфорным кислотам приписывалась одна и та же формула, вследствие чего метафосфорные кислоты были объявлены по справедливости самой темной главой неорганической химии. Проблемы, чисто эмпирические по своей природе, оказались не разрешимыми средствами чистой эмпирики, пока исследователи блуждали ощупью в потемках. Лишь при помощи структурной теории Бутлерова, модифицированной в соответствии со спецификой неорганических соединений, удалось в значительной степени рассеять мрак, нависший над химией кислородных соединений фосфора. Целесообразно поэтому изложить химию кислородных соединений, отправляясь от их структурной ( стереохимической) теории. [31]
В результате этого было предложено не менее восьми решений - схем выяснения природы и последовательности образования друг из друга промежуточных форм, генетически связывающих ангидрид с конечным продуктом НзРО4; все они в конечном счете оказались и неполными и неверными. Для одной и той же метафосфорной кислоты разными исследователями предлагались разные молекулярные формулы, в то время как заведомо разным метафосфорным кислотам приписывалась одна и тц же формула, вследствие чего метафосфорные кислоты были объявлены по справедливости самой темной главой неорганической химии. Проблемы, чисто эмпирические по своей природе, оказались неразрешимыми средствами чистой эмпирики, пока исследователи блуждали ощупью в потемках. Лишь при помощи структурной теории А. М. Бутлерова, модифицированной в соответствии со спецификой неорганических соединений, удалось в значительной степени рассеять мрак, нависший над химией кислородных соединений фосфора. Целесообразно поэтому изложить химию кислородных соединений, отправляясь от их структурной ( стереохимической) теории. [32]
Эта область до сих пор сравнительно мало изучена, i o из нижеследующих замечаний будет ясно, что струк - урная химия фосфатов имеет много общего с химией силикатов ( основанной на тетраэдре Si04), рассмотренной в гл. Имеются доказательства, что, подобно тому, как тетраэдры SiO4 связаны друг с другом различными способами с образованием ионов Si O7, кольцевых п цепочных ионов состава ( SiO3) n в метасиликатах, слоистых и бесконечных трехмерных комплексах, так и тетраэдры РО4 соединяются с образованием чрезвычайно сложных ионов. Отдельные ионы РО43 - существуют в нормальных ортофосфатах, кислых фосфатах, где они удерживают друг друга водородными связями или положительными ионами ( см. структуру КН. В этой кислоте ионы POl - должны быть соединены водородными связями, как в H0SO4 или НС1О4, но структуры этих кислот еще не изучены. Структуры многих ортофосфатов, особенно структуры ортофосфатов элементов третьей группы, иллюстрируют сходстве) химии кислородных соединений фосфора с химией кремния. [33]