Эндемичный вид

Cтраница 2

Арктику заходят только 3 вида. В Новой Зеландии известно более 40, а в Субантарктике - 12 эндемичных видов, в то же время флоры Австралии, Капской области и Антарктики бедны представителями этого рода. Излюбленный субстрат бацидий - кора деревьев, разрушающиеся дернипки мхов, растительные остатки, а также гниющая древесина и слоевища других лишайников, реже они растут на каменистых субстратах, силикатных и известковых скалах, на поверхности почвы. Существует также группа эпифилльных видов, развивающихся па листьях вечнозеленых растений и на хвое. [16]

Это во многих отношениях переходная провинция, тесно связанная на западе с Армено-Иранской провинцией, а на востоке - с цент-ральноазиатской флорой, с одной стороны, и западногималайской - с другой. Тем не менее эндемизм этой провинции довольно высокий, и в ней имеется не только много эндемичных видов, но и довольно много эндемичных родов, например крестоцветные Iskandera, Tetra-cmidion и др., зонтичные Albertia, Schtschu-rovskia, Korshinskya, Ladyginia, Komarovia, Mogoltavia и Astomatopsis, норичниковые Spi-rostegia и Nataniella, колокольчиковые Cy-Imdrocarpa и Cryptocodon, сложноцветные Lepi-dolopha, Polytaxis и др., лилейное Korolkowia. [17]

Флора этой провинции, несмотря на ее размеры, содержит, вероятно, лишь немногим более 1500 видов. Но в ней имеются эндемичные роды ( злак Timouria, бурачниковое Tianscha-niella и др.) и много эндемичных видов. В растительном покрове доминируют степные сообщества, кобрезиевые ковры и осоковые болота. Некоторые авторы называют Центральный Тянь-Шань страной злаков и осок. Что же касается древесно-кустарниковой растительности, то она представлена здесь фрагментарно и занимает небольшие площади. В глубине Центрального Тянь-Шаня, особенно на Терскей-Алатау и Кунгей-Алатау, имеются отдельные, обычно небольшие, островки еловых лесов. [18]

Иллирийская провинция, особенно Албания, Северная Македония, Сербия и Родопский массив, очень богата эндемичными видами, многие из которых являются древними третичными реликтами с отдаленными географическими связями с восточноазиатскими и гималайскими видами. Наиболее интересны эндемичная ель Picea omorika ( Центральная Югославия), близкая к гималайской P. Rheum rhaponticum, Юго-Западная Болгария), конский каштан ( Aesculus hippocastanum), маслинное Forsythia europaea ( Северная Албания и прилегающие части Югославии), петров крест ( Lathraea rhodopea, Родопский массив), очень близкий к японскому виду L. [19]

Область охватывает острова Санта-Крус, Новые Гебриды, Фиджи, Тонга, Самоа. Во флору области входят примитивное эндемичное семейство Degeneriaceae, около 15 эндемичных родов и более 70 % эндемичных видов. [20]

Северо-Восточно - Европейская провинция простирается от Норвегии до Тиманского кряжа и Верхнекамской возвышенности. Она полностью заключена в зону хвойных лесов, или тайги, которая на востоке постепенно приближается по своему флористическому составу к западносибирской тайге. Эндемичных видов и даже подвидов в этой провинции немного, и флора здесь очень молодая по своему возрасту. [21]

Lecidea glomerulosa. внешний вид слоевища с апотециями. [22]

Род насчитывает более 500 видов, широко распространенных по всему земному шару. Более 300 видов ( около 60 %) ограничены в своем распространении Голарктикой. Капская и антарктическая флоры имеют каждая по 10 эндемичных видов. [23]

Виды рода распространены почти исключительно в северном полушарии, в основном в Средней Европе и Средиземноморской области, где много эндемиков. В южном полушарии ( в тропической области Южной Америки) известно всего 2 - 3 вида. Некоторые представители из умеренных широт продвинулись в высокие широты Арктики, где известно 15 эндемичных видов. [24]

В пределах морских бассейнов выделение палеозоохорий низкого ранга ( провинций, районов, округов) также проводится раздельно по группам. Ранг палеобиохорий определяется рангом и степенью эндемизма анализируемых групп. Различают пояса ( царства), характеризующиеся эндемичными отрядами и надсемействами; области, для которых характерны эндемичные семейства и очень высокий видовой эндемизм; подобласти выделяются по эндемичным родам, провинции - по эндемичным видам и подвидам, округа и районы - по структурным особенностям фауны. При установлении ранга и границ палеобиохорий определенное значение имеет также отсутствие в биоте ряда характерных для данного времени таксонов. Поскольку палеогеография материков и морских бассейнов в течение геологического времени непрерывно изменялась, границы и ранг палеобиохорий также не оставались постоянными. На этом представлении основано выделение Средиземноморского, Бореального и Нотального поясов, которые в свою очередь разделяются в зависимости от климата, рельефа суши, очертаний, степени изолированности и глубины бассейнов на области и провинции. [25]

В качестве субстрата большинство видов предпочитает гранитные скалы, валуны, известняки, доломиты, но нередко они встречаются на коре лиственных и хвойных пород, на гниющей обнаженной древесине, на поверхности бесплодных почв, на растительных остатках, дерновинках мхов, на слоевищах других лишайников. Наиболее богаты видами области Голарктики ( 74 % всех известных видов), особенно арктические и горные районы. Около 9 % видов - аборигены палеотропических областей. Богата эндемичными видами флора Антарктики ( 5 5 %), здесь они встречаются в крайних условиях - всего в 390 км от Южного полюса. Бедна видами капская флора. [27]

Такой обмен генами ( как, впрочем, и перетасовка генов в результате рекомбинации) способствует сглаживанию генетической неоднородности популяции. Напротив, репродуктивная изоляция ( например, подобная той, что существует между островной и материковой популяциями) обычно создает предпосылки эволюционного становления более локализованных, сугубо местных соответствий между организмами и средой. Действительно, репродуктивная изоляция - это, по-видимому, существенный шаг на пути к расщеплению единого предкового вида животных на два. Это обстоятельство, вне всякого сомнения, очень многое дает для понимания того, почему на островах миого эндемичных видов, а также особых рас или подвидов, отличающихся от материковых форм, но не настолько, чтобы именоваться отдельными видами. [28]

Флора этой провинции очень бедна и насчитывает немногим более 1000 видов. При этом во флоре Гренландии около 400 видов, Исландии - 375 видов, востока Болыпеземельской. Новой Земли - 200 видов, Земли Франца-Иосифа - только 37 видов. Флористически относительно наиболее богата Чукотка, насчитывающая около 800 видов. Это объясняется тем, что в течение плейстоцена она не подвергалась сплошному оледенению. Но эндемичных видов и подвидов в арктической флоре более 100, главным образом на Чукотке и Аляске. [29]

Ялунц-зяна в северо-восточной части Китая, юго-восточную часть Онон-Аргунской степи в Забайкалье и участки в Северо-Восточной Монголии ( в бассейне Улдзы и Онона) и па крайнем востоке Монголии в предгорьях Хингана. В Китае западная граница огибает с запада Большой Хинган, проходит к востоку от Шэньяна ( Мукдена), далее идет дугообразно в юго-восточном направлении, пересекает Ялунцзян между 40 и 41 с.ш. и образует язык, вдающийся в северную часть п-ова Корея, приблизительно до широты Пхеньяна. Отсюда граница поворачивает на север, доходит до 40 с. Пуч-жоллен, доходит до Японского моря несколько севернее мыса Орандан. На территории Советского Союза граница Маньчжурской провинции проходит приблизительно по линии переплетения границ таких восточноазиатских ( в том числе маньчжурских) видов, как Pinus koraien-sis, Schisandra chinensis, Corylus heterophylla, Juglans mandshurica, Actinidia kolomikta, Phellodendron amurense, Acanthopanax sen-ticosus, Vitis amurensis, Fraxinus mandshurica. Богатая древесная флора Маньчжурской провинции состоит целиком из листопадных форм. Он включает два эндемичных рода - Microbiota из семейства кипарисовых ( горы Сихотэ-Алиня) и Omphaloth-rix из семейства норичниковых ( на западе доходит до Ордоса) и много эндемичных или почти эндемичных видов, из числа которых отметим пихту цельнолистную ( Abies holophylla), ель корейскую ( Picea koraiensis), лиственницу ольгинскую ( Larix olgensis, на юге доходит до Корейского п-ова), хвойник односеменной ( Ephedra monosperma), кирказон маньчжурский ( Aristolochia manshuriensis), из лютиковых весенник звездчатый ( Eranthis stellata), лепто-пирум дымянковидный ( Leptopyrum fumarioi-des), виды изопирума ( Isopyrum manshuricum и I. [30]

Страницы: 1 2