Кристаллическое соединение - тип
Cтраница 1
Кристаллические соединения типа XVIII, способные при восстановлении превращаться в к-октан, были выделены при восстановлении ацетилацетоната никеля при низких температурах в присутствии фосфорсодержащих доноров и бутадиена. [1]
Полупроводниковые кристаллические соединения типа A1 Bv представляют собой химические соединения, образующиеся при взаимодействии элементов В111 и Bv подгрупп периодической системы элементов Менделеева. Эти соединения характеризуются наличием у А111 на внешних оболочках по 3 валентных электрона в состоянии s2p1, а у Bv по 5 электронов в состоянии s2p3 и, вследствие этого, в химических соединениях A111 Bv на каждый атом приходится такое же, как и в элементах IV группы, количество электронов, а отсюда идентичность в кристаллической структуре и электронных свойствах этих соединений с алмазом, кремнием, германием и другими элементами IV группы. [2]
Если мы задались целью получить кристаллическое соединение FeO типа каменной соли, то оказывается весьма затруднительным полностью предотвратить окисление. Тем не менее получаются практически гомогенные фазы, в которых, в зависимости от условий опыта, та или иная часть железа содержится в трехвалентном состоянии. [3]
Твердые гидраты тяжелых инертных газов и кристаллические соединения типа клатрата аргона в гидрохиноне представляют собой просто механические включения атомов инертного газа в кристаллическую решетку льда или гидрохинона ( см. стр. Поэтому такие газы описывались как инертные, и их инертность использовалась в качестве отправного пункта при построении квантовой теории валентности. [4]
В свою очередь такие ограничения влияют на устойчивость и фактически на существование кристаллических соединений типа солей оксокнслот и нитридов, как мы это покажем в гл. [5]
Оценка жесткости структуры как решающего фактора, определяющего способность вещества люминесцировать, полностью подтверждается и в случае неорганических люминесцирующих кристаллических соединений типа природных минералов. У них ( как и у кристаллофосфоров) небольшая часть катионов кристаллической решетки замещена на атомы ( ионы) примеси. И в этом случае, как и в органических молекулах, избыточная колебательная энергия возбужденного состояния распределяется по внутренним степеням свободы - по осцилляторам кристалла. Жесткость структуры, закрепленность атомов в их равновесных состояниях, вытекает у минералов ( как и у кристаллофосфоров) из самой природы этих соединений и находит отражение в их исключительно высоких температурах плавления. В соответствии с вышесказанным эти соединения должны обладать способностью люминесцировать; и действительно для минералов характерно, что большинство их люминесцирует. [6]
Такую же роль играют структуры этого типа и среди большего числа промежуточных видов кристаллов, имеющих более или менее выраженный характер сплавов, причем наряду с этим существенное значение для сплавов имеют и кристаллические соединения типа схем рис. 10, 11, 12, относящиеся также к главным, классам С и D. Мы здесь не будем рассматривать подробно классификацию классов В, С и D, укажем только, что для данных классов справедливы те же принципы, из которых мы исходили при рассмотрении структур соединений класса А. При этом, разумеется, нужно основной центр тяжести перенести на объединения А, В - В, В, или А, В - В, В - А, А, или же на объединения В, В и А, В. [8]
Такую же роль играют структуры этого типа и среди большего числа промежуточных видов кристаллов, имеющих более или менее выраженный характер сплавов, причем наряду с этим существенное значение для сплавов имеют и кристаллические соединения типа схем рис. 10, 11, 12, относящиеся также к главным классам С и D. Мы здесь не будем рассматривать подробно классификацию классов В, С и D, укажем только, что для данных классов справедливы те же принципы, из которых мы исходили при рассмотрении структур соединений класса А. [10]
В табл. 60 приведены хорошо изученные кристаллические соединения типа MmAOn с указанием ( в виде верхнего индекса) КЧ катиона для каждой структурно родственной группы и экспериментальные значения их рефракций для K - D. [11]
В табл. 60 приведены хорошо изученные кристаллические соединения типа MmAOn с указанием ( в виде верхнего индекса) КЧ катиона для каждой структурно родственной группы и экспериментальные значения их рефракций для K D. [12]
Не менее важную функцию выполняет фосфор, входящий в состав аденозинфосфорных кислот, в процессах постоянного энергетического обмена клетрк живого организма. Аденозинфосфорные кислоты помогают запасать и постепенно расходовать энергию за счет окислительно-восстановительных процессов. Фосфор в виде кристаллических соединений типа фосфата кальция служит строительным материалом костных тканей высших животных; фосфором богаты наиболее развитые формы живой материи - нервная и мозговые ткани. [13]
Геометрия одной из структур типа цинковой обманки кратко упоминалась уже на стр. Структура такого типа выводится из структуры алмаза заменой половины атомов углерода на атомы А, а другой половины - на атомы В, причем эта замена должна обеспечить взаимную тетраэдрическую координацию частиц обоего сорта. Подобная замена ведет к снижению симметрии, что, например, соответствует переходу от класса m3m к классу 43т; запись кристаллохимической формулы приобретает вид AWBW кб. Со структурой цинковой обманки тесно связан другой тип кристаллических соединений типа АВ, опять с взаимной тетраэдрической координацией обоих сортов атомов, обладающий, однако, не кубической, а гексагональной симметрией. Этот структурный тип называется вюртцитовым по гексагональной модификации ZnS - вюртциту. Ему соответствует кристаллохимическая формула А 4Ш [4] гк. Соотноше - ния между вюртцитом и цинковой обманкой аналогичны соотношениям между гексагональной и кубической плотнейшими упаковками. В табл. 21 приведены некоторые представители обоих структурных типов сульфида цинка. Характер химической связи у этих соединений лежит в широком интервале между чисто ионной и чисто ковалентной связями ( ср. [14]
Страницы: 1