Внешний вид - осадки
Cтраница 3
При выполнении частных реакций на анионы необходимо иметь в виду, что внешний вид осадков многих анионов, полученных с бариевыми или серебряными солями, одинаков. Поэтому особое внимание следует уделять наблюдению над характером и степенью растворимости тех или иных осадков в кислотах или других реактивах. Но если при добавлении примерно 10 капель кислоты ( или другого реактива) растворение не наступает или не происходит заметного посветления раствора, то осадок считается нерастворимым. [31]
При выполнении частных реакций на анионы необходимо иметь в виду, что внешний вид осадков многих анионов, полученных с бариевыми или серебряными солями, одинаков. Поэтому особое внимание следует уделять наблюдению над характером и степенью растворимости тех или иных осадков в кислотах или других реактивах. Но если при добавлении примерно 10 капель кислоты ( или другого реактива) растворение не наступает или не происходит заметного просветления раствора, то осадок считается нерастворимым. [32]
 |
Зависимость эффективной энергии активации от величины поляризации золото. [33] |
Переход с четвертой на пятую ветвь кривой сопровождается дальнейшим изменением структуры и внешнего вида осадков. При появлении газообразного водорода золотое покрытие приобретает коричневый оттенок и становится более шероховатым. [34]
 |
Зависимость скорости v восстановления меди и потенциала р от температуры ( продолжительность осаждения т 20 мин. [35] |
Приведенный пример показывает значительное влияние условий осаждения и концентрации компонентов на скорость и внешний вид осадков. Преимущество высококонцентрированных растворов состоит в том, что за короткое время осаждается относительно толстый электропроводный слой меди, а недостаток - в том, что они одноразового использования и менее стабильны, чем низкоконцентрированные. [36]
 |
Поляризационные кривые для выделения Ni в присутствии хлоридов посторонних металлов.| Поляризационные кривые для выделения Ni в присутствии хлоридов двухвалентных металлов. [37] |
Кроме того, нейтральные катионы влияют на наклоны обеих ветвей поляризационных кривых и на внешний вид осадков никеля. На рис. 130 и 131 представлены полученные кривые. [38]
 |
Эффект Тананаева. [39] |
Как было указано выше, свое обобщение и вытекающие из него правила Тананаев сделал на неверной теоретической основе, принимая во внимание лишь внешний вид осадков. [40]
С без ухудшения качества осадков хрома; 8) толщина осадков хрома и их свойства относительно более равномерны; 9) параметры режима хромирования можно выбирать в широких пределах; 10) структура хромовых осадков отличается мелкозернистостью, а покрытия большой толщины имеют меньшую, чем из сернокислых хромовых электролитов, склонность к образованию наростов и шишек; 11) меньшая чувствительность к сравнительно большим загрязнениям другими металлами, чем у сернокислого электролита: присутствие в саморегулирующемся электролите железа до 25 г / л, меди до 40 - 50 г / л, трехвалентного хрома до 25 г. л - не сказывается ни на качестве, ни на внешнем виде осадков. [41]
Электрокаталитические свойства активной массы, полученной оксидированием рутения в расплавах нитратов, аналогичны стандартным анодам. Однако внешний вид осадков иной: отсутствуют трещины, осадки отличаются большей сплошностью покрытия. Эксплуатационные характеристики опытных электролизеров с анодами, изготовленными оксидированием в расплавах нитратов, также аналогичны электролизерам с ОРТА. [42]
Раствор, насыщенный этими анионами, дает возможность вести хромирование при постоянном и, в данных условиях, максимально возможном выходе по току. С прибавлением второго аниона в раствор внешний вид осадков улучшается. [43]
Внешний вид осадков с увеличением концентрации СгО3 изменяется. При отклонении концентрации СгО3 от оптимальной внешний вид осадков становится хуже. [44]
Перемешивание электролита увеличивает допустимую плотность тока до 6 а / дм2 без какого-либо изменения внешнего вида осадка. Кислотность электролита оказывает заметное влияние на внешний вид осадков сплава. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5