Cтраница 3
Как видно из приведенных формул, изомерия получающихся соединений объясняется различным расположением атомов брома относительно друг друга. [31]
Не менее важна форма ( состав) получающегося соединения. Понятие химической активности не может быть рассмотрено также вне рамок учения о химическом процессе. Ведь каждое химическое соединение - это одновременно и химическая система, ибо в нем заложены условия для его возможного преобразования в иных условиях. [32]
Как видно из приведенных формул, изомерия получающихся соединений объясняется различным расположением атомов брома относительно друг друга. [33]
Не менее важным оказывается форма ( состав) получающегося соединения. Понятие химической активности не может быть рассмотрено также вне рамок учения о химическом процессе. Ведь каждое химическое соединение - это одновременно и химическая система, ибо в нем заложены условия для его возможного преобразования в иных условиях. [34]
![]() |
Сопоставление потенциалов возбуждения валентных состояний и ионизации закрытых атомов гелия с потенциалами закрытых атомов щелочноземельных металлов и элементов группы неона. [35] |
Радон также соединяется со фтором, но изучение получающихся соединений затруднено радиоактивными излучениями, разрушающими молекулы. Эти экспериментальные факты свидетельствуют об относительности понятия о химической инертности и о возможности различных степеней инертности. [36]
Группа СО в В4Н8СО замещается на PF3, однако получающееся соединение неустойчиво и его не удавалось выделить в чистом виде. [37]
Если хотя бы одна аминогруппа остается не аци-лированной, то получающиеся соединения [144] растворимы в кислотах и являются поверхностноактивными. [38]
Иминодиэтил-сульфуран, кроме того, реагирует с бензальдегидом, однако получающееся соединение пока не идентифицировано, хотя оно, по-видимому, включает в свой состав все элементы обоих реагентов. [39]
Для глюкозы этот метод неприемлем, так как константа диссоциации получающегося соединения очень значительна. Равновесная реакция определяется следующими условиями. [40]
Раствор становится винно-красным, но осадок не выпадает, так как получающееся соединение хорошо растворимо в воде. [41]
Водород спиртовой и феиольной гидроксиль-ных групп может быть замещен металлом; получающиеся соединения называются алкоголятами ( алкилатами) и фенолятами. В то время как карбоновые кислоты благодаря их значительной кислотности растворимы в разбавленных растворах углекислых и двууглекислых щелочей, менее кислые фенолы в большинстве случаев образуют солеобразные соединения, феноляты, лишь с растворами едких щелочей. Водород спиртовой гидроксильной группы замещается с еще большим трудом. [42]
Раствор становится винно-красным, но осадок не выпадает, так как получающееся соединение хорошо растворимо в воде. [43]
Чем больше константа нестойкости комплексного иона и чем меньше произведение растворимости получающегося соединения, тем легче разрушается комплекс. [44]
Чем больше константа устойчивости комплексного иона и чем меньше произведение растворимости получающегося соединения, тем легче разрушается комплекс. [45]