Cтраница 1
Уксуснокислые соединения легко растворяются в воде и трудно кристаллизуются. Они способны образовывать уксуснокислые комплексные соединения. [1]
Уксуснокислые соединения типа Ьп ( С2НзО2) з - Н2О легко растворяются в воде и трудно кристаллизуются. Соединения тяже лых РЗЭ менее растворимы и кристаллизуются легче. Ацетаты получаются реакцией обмена между раствором сульфатов РЗЭ и ацетатом бария, а также растворением карбонатов, гидроокисей и окисей в уксусной кислоте. Способны образовывать уксуснокислые комплексные соединения. [2]
Настоящее исследование поставлено с целью изыскания способов получения уксуснокислых соединений гафния и циркония из наиболее дешевого и доступного сырья: двуокиси гафния и фторцирконата калия. [3]
На основании проведенных исследований предложен следующий метод получения уксуснокислых соединений гафния или циркония. Из фторидного раствора гафния или циркония осаждают его гидроокись. Осаждение проводят 10 % - ным раствором щелочи при комнатной температуре. Осадок тщательно промывают декантацией дистиллированной водой до отсутствия щелочности и фтор-ионов в промывной воде. Отжатый от промывной воды осадок растворяют в 98 % - ной уксусной кислоте. Растворение осуществляют в течение 3 - 5 часов при 50 - 60, причем на 1 г двуокиси гафния или циркония расходуют 10 - 15 мл 98 % - ной уксусной кислоты. Полученные растворы в случае необходимости фильтруют и упаривают досуха при 80 - 90, при этом образуются белые пылящие осадки. Сушка их продолжается при той же температуре 2 - 3 часа. [4]
В табл. 2 и 3 приведены результаты анализа уксуснокислых соединений гафния и циркония. [5]
Найдены оптимальные условия растворения гидроокисей в уксусной кислоте и выделения уксуснокислых соединений гафния и циркония из растворов. [6]
Цвет от светло - до темно-коричневого указывает на присутствие органических веществ, которые во время эксплуатации быстро ( по крайней мере частично) переходят в уксуснокислые соединения, влияющие на разрушение положительных электродов. [7]
Ацетаты Ln ( CH2COO) 3 лН2О ( где Ln - лантаноиды, а также Sc, Y) получают реакцией обмена между сульфатами РЗЭ и ацетатом бария, а также растворением карбонатов, гидроокисей или окисей РЗЭ в уксусной кислоте. Уксуснокислые соединения легко растворяются в воде и трудно кристаллизуются. Соединения тяжелых РЗЭ менее растворимы и кристаллизуются легче. [8]
Ацетаты Ln ( CH2CCO) 3 Н2О ( где Ln - лантаноиды, а также Sc, Y) получают реакцией обмена между сульфатами РЗЭ и ацетатом бария, а также растворением карбонатов, гидроокисей или окисей РЗЭ в уксусной кислоте. Уксуснокислые соединения легко растворяются в воде и трудно кристаллизуются. Соединения тяжелых РЗЭ менее растворимы и кристаллизуются легче. [9]
Сходство в свойствах соединений гафния и циркония позволяет предполагать, что подобное применение может найти и уксуснокислый гафний. Между тем методы получения уксуснокислых соединений гафния, их состав и свойства не описаны в литературе. Имеется лишь описание способов получения уксуснокислых соединений циркония [3-5], сущность ко торых сводится к растворению гидроокиси циркония, осажденной аммиаком из солянокислых растворов, в безводном уксусном ангидриде с последующим упариванием полученных растворов досуха. Только при длительном выдерживании полученной смеси солей над серной кислотой удается получить однородное соединение - уксуснокислый цирконил. [10]
Сходство в свойствах соединений гафния и циркония позволяет предполагать, что подобное применение может найти и уксуснокислый гафний. Между тем методы получения уксуснокислых соединений гафния, их состав и свойства не описаны в литературе. Имеется лишь описание способов получения уксуснокислых соединений циркония [3-5], сущность ко торых сводится к растворению гидроокиси циркония, осажденной аммиаком из солянокислых растворов, в безводном уксусном ангидриде с последующим упариванием полученных растворов досуха. Только при длительном выдерживании полученной смеси солей над серной кислотой удается получить однородное соединение - уксуснокислый цирконил. [11]
Уксуснокислый третичный бутил получается легко смешиванием, понемногу, иодангидрида с [ порошкообразным ] уксуснокислым серебром, смоченным предварительно, для умерения реакции, крепкой уксусной кислотой. Действие обнаруживается немедленно, сопровождаясь нагреванием и выделением некоторого количества бутилена. По окончании действия смесь подвергают перегонке. К полученному дестилляту, заключающему уксуснокислое соединение и уксусную кислоту, прибавляется немного уксуснокислого серебра и затем отгоняется от него часть, приблизительно равная по объему употребленному иодангидриду. Этот последний дестиллят, при смешивании с водой, выделяет уксуснокислый третичный бутил в виде легкого слоя. [12]